1-(6-Benzoylamino-9H-purin-9-yl)-3-[2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-phenylacetylamino]-1,3-dideoxy-β-D-ribofuranuronic acid | 86937-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-Benzoylamino-9H-purin-9-yl)-3-[2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-phenylacetylamino]-1,3-dideoxy-β-D-ribofuranuronic acid
• 英文别名: 1-(6-Benzoylamino-9H-purin-9-yl)-3-[2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-phenylacetylamino]-1,3-dideoxy-beta-D-ribofuranuronic acid；(2S,3S,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-[[3-[(4-nitrophenyl)methoxy]-3-oxo-2-phenylpropanoyl]amino]oxolane-2-carboxylic acid
• CAS: 86937-23-7
• 化学式: C₃₃H₂₇N₇O₁₀
• 分子量: 681.618
• InChiKey: VWYSXSNOUHDSGI-MYOQOKQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-O-methoxycarbonylmethyl-L-tyrosine 在 正丁胺 作用下， 生成 1-(6-Benzoylamino-9H-purin-9-yl)-3-[2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-phenylacetylamino]-1,3-dideoxy-β-D-ribofuranuronic acid 、 1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1,3-dideoxy-3-(N-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanylamino)-β-D-ribofuranuronic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofurnancarboxylic acid derivatives, processes for preparation

  摘要：

  这项发明涉及四氢呋喃羧酸衍生物，具有抗微生物活性，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基团，R.sup.2是氨基或酰胺基，R.sup.3是羧基或受保护的羧基团或其药用可接受盐。

  公开号：

  US04479942A1

文献信息

• New ribofuranuronic acid derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0071926B1

  公开（公告）日：1986-10-08
• US4479942A
  申请人：——

  公开号：US4479942A

  公开（公告）日：1984-10-30