3-(fluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride | 907204-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(fluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-fluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid chloride；3-fluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride；3-(fluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 907204-93-7
• 化学式: C₆H₆ClFN₂O
• 分子量: 176.578
• InChiKey: WJXHRWQMLZVMSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(fluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride 、 3',4',5'-三氟联苯基-2-胺 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以162.8 mg的产率得到3-(fluoromethyl)-1-methyl-N-(3′,4′,5′-trifluoro-[1,1′-biphenyl]-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氰基吡唑类化合物作为杀真菌剂氟虫吡虫酯及其类似物的开发基础

  摘要：

  在本文中，我们提出了一种简便的方法，利用我们以前开发的氰基吡唑作为关键构件，可以轻松地收集各种1,4-二取代的3-二-或单氟甲基吡唑。该方法具有许多优点，例如容易获得的起始原料，广泛的底物范围，温和的反应条件和简单的操作。该协议进一步值得成功翻译成商品化杀菌剂fluxapyroxad及其类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00819
• 作为产物：
  描述：

  3-(fluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(fluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  氰基吡唑类化合物作为杀真菌剂氟虫吡虫酯及其类似物的开发基础

  摘要：

  在本文中，我们提出了一种简便的方法，利用我们以前开发的氰基吡唑作为关键构件，可以轻松地收集各种1,4-二取代的3-二-或单氟甲基吡唑。该方法具有许多优点，例如容易获得的起始原料，广泛的底物范围，温和的反应条件和简单的操作。该协议进一步值得成功翻译成商品化杀菌剂fluxapyroxad及其类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00819

文献信息

• 一种取代的酰胺类化合物及其制备方法与用 途
  申请人：山东省联合农药工业有限公司

  公开号：CN110818637B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明属于杀菌剂技术领域，具体涉及一种下式(I)所示的酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，本发明式(I)化合物对农业领域中的多种病菌都表现出很好的活性。而且由于这些化合物具有很高的生物活性使得在很低的剂量下就可以获得很好的效果，在农业或其他领域中可用于制备杀菌剂。
• Pyrazolecarboxanilides, Process for Their Preparation and Compositions Comprising Them for Controlling Harmful Fungi
  申请人：Gewehr Markus

  公开号：US20080153707A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to pyrazolecarboxanilides I in which the variables are as defined below: n is zero or 2; m is 2 or 3; X 1 is fluorine or chlorine; X 2 is halogen; Y is CN, NO 2 , C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, methoxy or methylthio; p is zero or 1; R 1 is fluorine, chlorine, bromine, C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -haloalkyl; R 2 is hydrogen or halogen; R 3 is hydrogen, methyl or ethyl; W is O or S; with the proviso that, if a) W═O, R 1 =methyl and R 3 is hydrogen, R 2 is not fluorine, or b) W═O, n=0, m=2, p=0, R 2 and R 3 are hydrogen, R 1 is not trifluoromethyl or difluoromethyl, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising them and to methods for using them for controlling harmful fungi.

  本发明涉及吡唑羧酰胺I，其中变量定义如下：n为零或2；m为2或3；X1为氟或氯；X2为卤素；Y为CN，NO2，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，甲氧基或甲硫基；p为零或1；R1为氟，氯，溴，C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基；R2为氢或卤素；R3为氢，甲基或乙基；W为O或S；前提是，如果a）W═O，R1=甲基且R3为氢，R2不为氟，或b）W═O，n=0，m=2，p=0，R2和R3为氢，R1不为三氟甲基或二氟甲基，则本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的组合物以及用于控制有害真菌的方法。
• Pyrazolecarboxanilides, process for their preparation and compositions comprising them for controlling harmful fungi
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US08008232B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to pyrazolecarboxanilides I in which the variables are as defined below: n is zero or 2; m is 2 or 3; X1 is fluorine or chlorine; X2 is halogen; Y is CN, NO2, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, methoxy or methylthio; p is zero or 1; R1 is fluorine, chlorine, bromine, C1-C4-alkyl or C1-C4-haloalkyl; R2 is hydrogen or halogen; R3 is hydrogen, methyl or ethyl; W is O or S; with the proviso that, if a) W=O, R1=methyl and R3 is hydrogen, R2 is not fluorine, or b) W=O, n=0, m=2, p=0, R2 and R3 are hydrogen, R1 is not trifluoromethyl or difluoromethyl, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising them and to methods for using them for controlling harmful fungi.

  本发明涉及吡唑羧酰胺I，其中变量如下所定义：n为零或2；m为2或3；X1为氟或氯；X2为卤素；Y为CN、NO2、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、甲氧基或甲硫基；p为零或1；R1为氟、氯、溴、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基；R2为氢或卤素；R3为氢、甲基或乙基；W为O或S；前提是如果a）W=O，R1=甲基，R3为氢，R2不是氟；b）W=O，n=0，m=2，p=0，R2和R3为氢，R1不是三氟甲基或二氟甲基，则本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及使用它们控制有害真菌的方法。
• WO2006/87343
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8008232B2
  申请人：——

  公开号：US8008232B2

  公开（公告）日：2011-08-30