o-phenyl sec-butyl ketone | 154010-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-phenyl sec-butyl ketone
• 英文别名: 1-[2-[Diphenylphosphorylmethyl(methyl)amino]phenyl]-2-methylbutan-1-one；1-[2-[diphenylphosphorylmethyl(methyl)amino]phenyl]-2-methylbutan-1-one
• CAS: 154010-83-0
• 化学式: C₂₅H₂₈NO₂P
• 分子量: 405.477
• InChiKey: QCZBNHFWQDYXBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-phenyl sec-butyl ketone 在 盐酸 、 potassium hydride 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 1-methyl-3-(1-methylpropyl)indole
  参考文献：
  名称：

  通过分子内霍纳-维蒂希反应快速合成3-烷基，芳基和杂芳基吲哚

  摘要：

  通过合适的芳香族邻酰基取代的霍纳-维蒂希试剂的碱诱导的分子内环化反应，已经有效地制备了各种3-烷基-，芳基-和杂芳基-吲哚。

  DOI：

  10.1039/p19930002463
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)苯甲腈 在 盐酸 、 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 6.75h， 生成 o-phenyl sec-butyl ketone
  参考文献：
  名称：

  通过分子内霍纳-维蒂希反应快速合成3-烷基，芳基和杂芳基吲哚

  摘要：

  通过合适的芳香族邻酰基取代的霍纳-维蒂希试剂的碱诱导的分子内环化反应，已经有效地制备了各种3-烷基-，芳基-和杂芳基-吲哚。

  DOI：

  10.1039/p19930002463