2-methyl-5-(4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenylamine | 482344-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-5-(4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenylamine
• 英文别名: 2-methyl-5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)aniline
• CAS: 482344-75-2
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: ZAQFXOXZMRYLLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenylamine 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 [2-methyl-5-(4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROCYCLE-BASED P38 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE P38 A BASE D'HETEROCYCLES A 5 CHAINONS

  摘要：

  提供了基于5-成员杂环的p38激酶抑制剂。进一步提供了基于吡唑和咪唑的p38激酶抑制剂，包括p38α和p38β激酶。还提供了含有这些化合物的药物组合物。还提供了这些化合物和组合物的使用方法，包括治疗、预防或改善p38激酶介导的疾病和疾病的一个或多个症状的方法，包括但不限于炎症性疾病和疾病。

  公开号：

  WO2005009973A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methyl-3-nitro-phenyl)-4H-[1,2,4]triazole 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到2-methyl-5-(4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROCYCLE-BASED P38 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE P38 A BASE D'HETEROCYCLES A 5 CHAINONS

  摘要：

  提供了基于5-成员杂环的p38激酶抑制剂。进一步提供了基于吡唑和咪唑的p38激酶抑制剂，包括p38α和p38β激酶。还提供了含有这些化合物的药物组合物。还提供了这些化合物和组合物的使用方法，包括治疗、预防或改善p38激酶介导的疾病和疾病的一个或多个症状的方法，包括但不限于炎症性疾病和疾病。

  公开号：

  WO2005009973A1

文献信息

• Heteroaryl-substituted pyrrolo-triazine compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Leftheris Katerina

  公开号：US20050043306A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Z are as described in the specification.

  具有化学式(I)的化合物，以及其药用可接受的盐、前药和溶剂合物，可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Z如规范中所述。
• N-heterocyclic inhibitors of TNF-alpha expression
  申请人：——

  公开号：US20030139435A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula (I): 1 Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-&agr; expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  本发明揭示了通过抑制p38激酶来阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施方式中，本发明的化合物由式(I)表示。还公开了利用本发明的化合物生产方法、制药组合物以及治疗与不当p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法。
• 5-MEMBERED HETEROCYCLE-BASED P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130172352A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are 5-membered heterocycle-based p38 kinase inhibitors. Further provided are pyrazole and imidazole-based p38 kinase, including p38α, and p38β kinase, inhibitors. Pharmaceutical compositions containing the compounds are also provided. Methods of use of the compounds and compositions are also provided, including methods of treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of p38 kinase mediated diseases and disorders, including, but not limited to, inflammatory diseases and disorders.

  提供了基于5-成员杂环的p38激酶抑制剂。此外，还提供了基于吡唑和咪唑的p38激酶抑制剂，包括p38α和p38β激酶。还提供了包含这些化合物的药物组合物。还提供了这些化合物和组合物的使用方法，包括治疗、预防或缓解p38激酶介导的疾病和疾病的一个或多个症状的方法，包括但不限于炎症性疾病和疾病。
• 5-MEMBERED HETEROCYCLE-BASED p38 KINASE INHIBITORS
  申请人：Fryszman M. Olga

  公开号：US20050049288A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Provided are 5-membered heterocycle-based p38 kinase inhibitors. Further provided are pyrazole and imidazole-based p38 kinase, including p38α and p38β kinase, inhibitors. Pharmaceutical compositions containing the compounds are also provided. Methods of use of the compounds and compositions are also provided, including methods of treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of p38 kinase mediated diseases and disorders, including, but not limited to, inflammatory diseases and disorders.

  提供了基于5元杂环的p38激酶抑制剂。此外，还提供了基于吡唑和咪唑的p38激酶抑制剂，包括p38α和p38β激酶。还提供了含有这些化合物的制药组合物。还提供了使用这些化合物和组合物的方法，包括治疗、预防或缓解p38激酶介导的疾病和障碍的一个或多个症状，包括但不限于炎症性疾病和障碍。
• N-heterocyclic inhibitors of TNF-α expression
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07253174B2

  公开（公告）日：2007-08-07

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula (I): Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-α expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  本发明揭示了通过抑制p38激酶阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施方式中，本发明的化合物由公式（I）表示：还公开了利用本发明的化合物的生产方法、制药组合物以及治疗与不适当的p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法。