1H-1,2,3-Triazole-4-carboxylic acid, 5-phenyl-, methyl ester, 3-oxide | 879408-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-1,2,3-Triazole-4-carboxylic acid, 5-phenyl-, methyl ester, 3-oxide
• 英文别名: methyl 3-oxy-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• CAS: 879408-93-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: CIHRCDOPUPXVNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  81.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,3-Triazole-4-carboxylic acid, 5-phenyl-, methyl ester, 3-oxide 在 水 、 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到methyl 5-(3-nitrophenyl)-3-oxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Oxy-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic Acid. Synthesis, Structure, and Properties

  摘要：

  3-氧基-5-苯基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸的结构通过实验（通过X射线衍射法）和量子化学计算来确定。 3-氧基-5-苯基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸（作为晶体水合物）与甲基碘的烷基化，取决于反应物比例，得到1-甲氧基-4-苯基-1H- 1,2,3-三唑-5-甲酸和1-甲氧基-4-苯基-1H-1,2,3-三唑-5-甲酸甲酯。在温和的条件下，标题化合物的5-苯基发生硝化，形成间硝基衍生物，而在更苛刻的条件下，得到3,5-二硝基苯甲酸。 3-氧基-5-苯基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酸也被转化成相应的酰基氯和取代的酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0209-8
• 作为产物：
  描述：

  3-oxy-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 1H-1,2,3-Triazole-4-carboxylic acid, 5-phenyl-, methyl ester, 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  3-Oxy-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic Acid. Synthesis, Structure, and Properties

  摘要：

  3-氧基-5-苯基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸的结构通过实验（通过X射线衍射法）和量子化学计算来确定。 3-氧基-5-苯基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸（作为晶体水合物）与甲基碘的烷基化，取决于反应物比例，得到1-甲氧基-4-苯基-1H- 1,2,3-三唑-5-甲酸和1-甲氧基-4-苯基-1H-1,2,3-三唑-5-甲酸甲酯。在温和的条件下，标题化合物的5-苯基发生硝化，形成间硝基衍生物，而在更苛刻的条件下，得到3,5-二硝基苯甲酸。 3-氧基-5-苯基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酸也被转化成相应的酰基氯和取代的酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0209-8