6-benzyloxyhexyl benzoate | 326805-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzyloxyhexyl benzoate
• 英文别名: 6-Phenylmethoxyhexyl benzoate
• CAS: 326805-28-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: RFAMCYAJXQJPRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxyhexyl benzoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到6-hydroxyhexyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Deprotection of benzyl ethers using 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) under photoirradiation

  摘要：

  The deprotection of benzyl ethers was effectively realized in the presence of 2,3-dichloro-5.6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) in MeCN under photoirradiation using a long wavelength UV light. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.132
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 在 四(五氟苯基)-硼酸锂(1:1) 吡啶 、 magnesium oxide 、 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-benzyloxyhexyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  在三氟甲磺酸锂和氧化镁共存下催化量的四(五氟苯基)硼酸锂与甲磺酸苄酯对醇羟基进行苄基化反应

  摘要：

  通过使用催化量的四（五氟苯基）硼酸锂 [LiB(C6F5)4] 在三氟甲磺酸锂 (LiOTf) 和镁的共存下，几种具有卤素、酯和酮等碱不稳定取代基的醇被甲磺酸苄酯有效地苄基化氧化物 (MgO) 以良好至极好的产率提供相应的苄基醚。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.1352

文献信息

• An Efficient and Convenient Method for the Direct Conversion of Alkyl Silyl Ethers into the Corresponding Alkyl Ethers Catalyzed by Iron(III) Chloride
  作者：Takeshi Oriyama、Katsuyuki Iwanami、Kentaro Yano

  DOI：10.1055/s-2005-872120

  日期：——

  Various alcohol silyl ethers were readily and efficiently transformed into the corresponding alkyl ethers in high yields by the use of aldehydes combined with triethylsilane in the presence of a catalytic amount of iron(III) chloride.

  在催化量的氯化铁 (III) 存在下，通过使用醛与三乙基硅烷结合，各种醇甲硅烷基醚容易且高效地转化为相应的烷基醚，产率很高。