(Z)-6-fluorodec-6-en-5-one | 63741-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-6-fluorodec-6-en-5-one
• CAS: 63741-52-6
• 化学式: C₁₀H₁₇FO
• 分子量: 172.243
• InChiKey: JRGMZVUJVAFKRW-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-fluorodec-6-en-5-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到5-fluoro dec-4-ene 6-ol (Z)
  参考文献：
  名称：

  Préparation d'alcools allyliques fluorés

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80195-6
• 作为产物：
  描述：

  5,6-Difluordec-5-en-4-ol 在 硫酸 作用下， 反应 0.17h， 以80%的产率得到(Z)-6-fluorodec-6-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Préparation d'alcools allyliques fluorés

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80195-6

文献信息

• Gold-Catalyzed Diastereoselective Synthesis of α-Fluoroenones from Propargyl Acetates
  作者：Véronique Gouverneur、Matthew Hopkinson、Guy Giuffredi、Antony Gee

  DOI：10.1055/s-0030-1258992

  日期：2010.11

  preparation of α-fluoroenones from propargyl acetates has been developed proceeding via a gold-catalyzed rearrangement-fluorination cascade. Control reactions are consistent with a mechanism involving a gold-mediated 3,3-sigma-tropic shift followed by a direct, nongold-catalyzed electrophilic fluorination of the allenyl acetate intermediate.

  通过金催化的重排-氟化级联反应，开发了一种从乙酸炔丙酯中非对映选择性制备α-氟烯酮的方法。控制反应与涉及金介导的 3,3-sigma-tropic 位移的机制一致，然后是乙酸丙二酯中间体的直接、非金催化的亲电氟化。
• CHUIT C.; SAUVETRE R.; MASURE D.; NORMANT J. F., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 22, 2645-2653
  作者：CHUIT C.、 SAUVETRE R.、 MASURE D.、 NORMANT J. F.

  DOI：——

  日期：——
• DUBUFFET, THIERRY;BIDON, CORINNE;MARTINET, PASCAL;SAUVETRE, RAYMOND;NORMA+, J. ORGANOMET. CHEM., 393,(1990) N, C. 161-172
  作者：DUBUFFET, THIERRY、BIDON, CORINNE、MARTINET, PASCAL、SAUVETRE, RAYMOND、NORMA+

  DOI：——

  日期：——