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diethyl (Z)-2-allyl-2-(3-methyl-4-oxopent-2-enyl)malonate
diethyl (Z)-2-allyl-2-(3-methyl-4-oxopent-2-enyl)malonate | 1019657-58-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (Z)-2-allyl-2-(3-methyl-4-oxopent-2-enyl)malonate
英文别名
——
CAS
1019657-58-9
化学式
C
16
H
24
O
5
mdl
——
分子量
296.364
InChiKey
NLXNAFGVLYPHDR-XFXZXTDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
21.0
可旋转键数:
9.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
69.67
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl (Z)-2-allyl-2-(3-methyl-4-oxopent-2-enyl)malonate
、
叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯
在
三乙胺
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
串联 Rh(I)-催化 [(5+2)+1] 环加成/羟醛反应用于构建线性三喹烷骨架:(±)-Hirsutene 和 (±)-1-Desoxyhypnophilin 的全合成
摘要:
已经开发了涉及 Rh(I) 催化的双组分 [(5+2)+1] 环加成和醇醛缩合的串联反应,以构建三环 [6.3.0.02,6] 十一烷骨架及其杂原子嵌入的类似物. 同时,该方法首次成功应用于天然产物合成。本策略可以直接处理天然线性三喹烷骨架,如水蛭素和 1-脱氧-催眠素的简洁和逐步经济合成所证明的那样,其中线性三喹烷核心在一次操作中非对映选择性地建立,并正确放置所有立体中心,包括两个季度中心。
DOI:
10.1021/ja7100449
作为产物:
描述:
diethyl 1-oxo-5-hexene-3,3-dicarboxylate 、
bis(2,2,2-trifluoroethyl)-(1-methyl-2-oxopropyl)phosphonate
在
18-冠醚-6
、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.33h, 以92%的产率得到diethyl (Z)-2-allyl-2-(3-methyl-4-oxopent-2-enyl)malonate
参考文献:
名称:
串联 Rh(I)-催化 [(5+2)+1] 环加成/羟醛反应用于构建线性三喹烷骨架:(±)-Hirsutene 和 (±)-1-Desoxyhypnophilin 的全合成
摘要:
已经开发了涉及 Rh(I) 催化的双组分 [(5+2)+1] 环加成和醇醛缩合的串联反应,以构建三环 [6.3.0.02,6] 十一烷骨架及其杂原子嵌入的类似物. 同时,该方法首次成功应用于天然产物合成。本策略可以直接处理天然线性三喹烷骨架,如水蛭素和 1-脱氧-催眠素的简洁和逐步经济合成所证明的那样,其中线性三喹烷核心在一次操作中非对映选择性地建立,并正确放置所有立体中心,包括两个季度中心。
DOI:
10.1021/ja7100449
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