bis(2,2,2-trifluoroethyl)-(1-methyl-2-oxopropyl)phosphonate | 249303-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: bis(2,2,2-trifluoroethyl)-(1-methyl-2-oxopropyl)phosphonate
• 英文别名: bis(2,2,2-trifluoroethyl) 3-oxobutan-2-ylphosphonate；bis(2,2,2-trifluoroethyl)3-oxobutan-2-ylphosphonate；MeCOCH(Me)P(O)(OCH2CF3)2；1-Methyl-2-oxopropylphosphonic acid bis(2,2,2-trifluoroethyl) ester；3-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]butan-2-one
• CAS: 249303-02-4
• 化学式: C₈H₁₁F₆O₄P
• 分子量: 316.137
• InChiKey: OFKURQSLWUGVPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-己烯醛 、 bis(2,2,2-trifluoroethyl)-(1-methyl-2-oxopropyl)phosphonate 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.33h， 以45%的产率得到(Z)-3-methylnona-3,8-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  串联 Rh(I)-催化 [(5+2)+1] 环加成/羟醛反应用于构建线性三喹烷骨架：(±)-Hirsutene 和 (±)-1-Desoxyhypnophilin 的全合成

  摘要：

  已经开发了涉及 Rh(I) 催化的双组分 [(5+2)+1] 环加成和醇醛缩合的串联反应，以构建三环 [6.3.0.02,6] 十一烷骨架及其杂原子嵌入的类似物. 同时，该方法首次成功应用于天然产物合成。本策略可以直接处理天然线性三喹烷骨架，如水蛭素和 1-脱氧-催眠素的简洁和逐步经济合成所证明的那样，其中线性三喹烷核心在一次操作中非对映选择性地建立，并正确放置所有立体中心，包括两个季度中心。

  DOI：

  10.1021/ja7100449
• 作为产物：
  描述：

  2-oxopropyl-phosphonic acid bis(2,2,2-trifluoroethyl)ester 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 bis(2,2,2-trifluoroethyl)-(1-methyl-2-oxopropyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  串联 Rh(I)-催化 [(5+2)+1] 环加成/羟醛反应用于构建线性三喹烷骨架：(±)-Hirsutene 和 (±)-1-Desoxyhypnophilin 的全合成

  摘要：

  已经开发了涉及 Rh(I) 催化的双组分 [(5+2)+1] 环加成和醇醛缩合的串联反应，以构建三环 [6.3.0.02,6] 十一烷骨架及其杂原子嵌入的类似物. 同时，该方法首次成功应用于天然产物合成。本策略可以直接处理天然线性三喹烷骨架，如水蛭素和 1-脱氧-催眠素的简洁和逐步经济合成所证明的那样，其中线性三喹烷核心在一次操作中非对映选择性地建立，并正确放置所有立体中心，包括两个季度中心。

  DOI：

  10.1021/ja7100449

文献信息

• METHOD OF PREPARATION OF STEREOSPECIFIC QUINONE DERIVATIVES
  申请人：Mehta Dilip S.

  公开号：US20150126763A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The description provides processes for the regio and stereospecific synthesis of polyprenylatedquinone derivatives, such as Vitamin K1, K2 and Ubiquinone, exploiting dithioacetals, especially 1,3-dithiane, mediated Umpolung chemistry which works along a new concept “Inhibiting resonance delocalization (IRD)” to overcome isomerization generated due to delocalization of allyliccarbanion on the π-electron cloud of an allylic systems by the conventional synthesis.

  该描述提供了多种聚戊二烯醌衍生物的区域和立体特异性合成过程，例如维生素K1、K2和辅酶Q，利用二硫代缩醛，特别是1,3-二硫代环戊烷，介导的Umpolung化学，该化学沿着一个新概念“抑制共振离域化（IRD）”工作，以克服由于烯丙基碳负离子在烯丙基体系的π电子云上的离域化而产生的异构化，这是传统合成无法解决的。
• Total Synthesis of (−)-Tirandamycin C Utilizing a Desymmetrization Protocol
  作者：J. S. Yadav、Santu Dhara、Sk. Samad Hossain、Debendra K. Mohapatra

  DOI：10.1021/jo3016709

  日期：2012.11.2

  A highly stereoselective total synthesis of (−)-tirandamycin C has been achieved following a desymmetrization protocol developed in our group, Horner–Wadsworth–Emmons olefination, acid-catalyzed ketalization, Still–Gennari (Z)-selective olefination, and Dieckmann cyclization as key reactions.

  遵循我们小组开发的去对称化方案，即Horner-Wadsworth-Emmons烯烃化，酸催化的缩酮化，Still-Gennari（Z）选择性烯烃化和Dieckmann环化反应，实现了高度立体选择性的（-）-tirandamycin C的全合成。关键反应。
• SMALL MOLECULE COMPOUNDS SELECTIVE AGAINST GRAM-NEGATIVE BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：DeBrabander Jef

  公开号：US20150329582A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The described invention provides fully synthetic, biologically active mangrolide A. It describes schemes to chemically synthesize mangrolide A, intermediates and analogs of mangrolide A, and their antibacterial activity.

  所描述的发明提供了完全合成的生物活性芒格酮A。它描述了化学合成芒格酮A、芒格酮A的中间体和类似物的方案，以及它们的抗菌活性。
• Total Synthesis of Repraesentin F and Configuration Reassignment by a Gold(I)-Catalyzed Cyclization Cascade
  作者：Sofia Ferrer、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02478

  日期：2018.9.21

  of repraesentin F has been accomplished by a highly diastereoselective gold(I)-catalyzed cyclization cascade as the key step. This cycloisomerization/Prins-type tandem transformation enabled direct access to the atypical tricyclic carbon skeleton of the natural product with the required syn/anti/syn ring fusion. This synthetic effort also allowed reassignment of the relative configuration of repraesentin

  repraesentin F的第一个全合成是通过高度非对映选择性金（I）催化的环化级联反应完成的，这是关键步骤。这种环异构化/ Prins型串联转化可通过所需的syn / anti / syn环融合直接进入天然产物的非典型三环碳骨架。这种合成的努力还允许重新分配瑞拉西汀F的相对构型并确定其绝对构型。
• Total Synthesis of Bistramide A and Its 36( <i>Z</i> ) Isomers: Differential Effect on Cell Division, Differentiation, and Apoptosis
  作者：Loïc Tomas、Gustav Boije af Gennäs、Marie Aude Hiebel、Peter Hampson、David Gueyrard、Béatrice Pelotier、Jari Yli‐Kauhaluoma、Olivier Piva、Janet M. Lord、Peter G. Goekjian

  DOI：10.1002/chem.201102462

  日期：2012.6.11

  The total synthesis of bistramide A and its 36(Z),39(S) and 36(Z),39(R) isomers shows that these compounds have different effects on cell division and apoptosis. The synthesis relies on a novel enol ether‐forming reaction for the spiroketal fragment, a kinetic oxa‐Michael cyclization reaction for the tetrahydropyran fragment, and an asymmetric crotonylation reaction for the amino acid fragment. Preliminary

  Bistramide A及其36（Z），39（S）和36（Z），39（R）异构体的总合成表明，这些化合物对细胞分裂和凋亡具有不同的作用。合成依赖于螺环酮片段的新型烯醇醚形成反应，四氢吡喃片段的动力学oxa-Michael环化反应以及氨基酸片段的不对称巴豆酰化反应。初步的生物学研究表明，三种化合物各自对HL-60细胞的细胞分裂，分化和凋亡具有明显的影响模式，因此表明这些作用是天然产物的独立活动。