(1R,5S,6R)-bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-ol | 68180-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,5S,6R)-bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-ol
• CAS: 68180-50-7
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: QENYUEHPVUZVIQ-FSDSQADBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-exo-ol 在 bakers' yeast 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (1R,5S,6R)-bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-ol
  参考文献：
  名称：

  在某些真菌和酵母的全细胞制剂中，用脱氢酶还原双环[3.2.0] hept-2-en-6-one

  摘要：

  （±）-Bicyclo [3.2.0] hept-2-en-6-one（1）使用多种真菌和酵母还原。面包酵母产生6- exo-（1 R，5 S，6 S）-双环[3.2.0] hept-2-en-6-ol（2a）和6- endo-（1 S，5 R，6 S）-双环[3.2.0]-庚-2-en-6-ol（3b），而Curvularia lunata和Mortierella ramanniana仅产生6-内醇（3b）和旋光性双环庚烯酮（1a）。在稍微改变的反应条件下，（±）-6-内-双环[3.2.0]庚-2-烯-6-醇被面包酵母氧化，得到（1 S，5 R）-双环[3.2.0] hept-2-en-6-one（1b）和内醇（3a）。

  DOI：

  10.1039/p19830002119

文献信息

• Kirmse, Wolfgang; Streu, Joachim, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 551 - 554
  作者：Kirmse, Wolfgang、Streu, Joachim

  DOI：——

  日期：——