1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]ethanone hydrazone | 452335-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]ethanone hydrazone
• 英文别名: 1-(4-Methylsulfonylphenyl)ethylidenehydrazine
• CAS: 452335-60-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 212.272
• InChiKey: HLCGSCFHXKVOKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴化碳 、 1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]ethanone hydrazone 在 ammonium hydroxide 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到1-(2,2-dibromo-1-methylvinyl)-4-(methylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Olefination of aromatic ketones: synthesis of mono- and dihaloalkenes

  摘要：

  描述了一种新的简单高效的芳香酮转化为相应卤（双卤）烯烃的方法。该反应在温和条件下进行，能以良好的产率获得目标产物。

  DOI：

  10.1039/b201131j
• 作为产物：
  描述：

  4-甲砜基苯乙酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]ethanone hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Olefination of aromatic ketones: synthesis of mono- and dihaloalkenes

  摘要：

  描述了一种新的简单高效的芳香酮转化为相应卤（双卤）烯烃的方法。该反应在温和条件下进行，能以良好的产率获得目标产物。

  DOI：

  10.1039/b201131j

文献信息

• 10.1002/ddr.22240
  作者：Tok, Fatih、Baltaş, Nimet、Abas, Burçin İrem、Tatar Yılmaz, Gizem、Kaya, Süleyman、Koçyiğit-Kaymakçıoğlu, Bedia、Çevik, Özge

  DOI：10.1002/ddr.22240

  日期：——

  effective therapeutic agents for Alzheimer's disease, a series of hydrazone derivatives bearing piperidine rings have been designed and synthesized. The chemical structures of the compounds were characterized by various spectroscopic techniques. In vitro antioxidant and cholinesterase activities of the compounds were evaluated. Among the compounds, N12 exhibited the most antioxidant activity in all methods

  为了开发新的有效的阿尔茨海默病治疗剂，设计并合成了一系列带有哌啶环的腙衍生物。通过各种光谱技术表征了化合物的化学结构。评估了化合物的体外抗氧化和胆碱酯酶活性。在所有方法（CUPRAC、FRAP、DPPH、ABTS）中，N12 在化合物中表现出最强的抗氧化活性。化合物的体外乙酰胆碱酯酶（AChE）活性结果显示出良好的IC 50获得的值在 14.124 ± 0.084 和 49.680 ± 0.110 µM 之间（IC 50 = 38.842 ± 0.053 µM（多奈哌齐）。其中，N7和N6是比IC标准化合物多奈哌齐更有效的衍生物50值分别为 14.124 ± 0.084 和 17.968 ± 0.072 µM。体外，化合物的丁酰胆碱酯酶（BChE）抑制值在13.505±0.025至52.230±0.027μm之间。在这些化合物中，N6 对 BChE 的抑制作用最高，IC 值最高50该系列中的值为13
• Olefination of aromatic ketones: synthesis of mono- and dihaloalkenes
  作者：Vasily N. Korotchenko、Alexey V. Shastin、Valentine G. Nenajdenko、Elisabeth S. Balenkova

  DOI：10.1039/b201131j

  日期：2002.3.25

  A new simple and efficient transformation of various aromatic ketones to the corresponding halo (dihalo) alkenes is described. The reaction proceeds under mild conditions to give the target products in good yields.

  描述了一种新的简单高效的芳香酮转化为相应卤（双卤）烯烃的方法。该反应在温和条件下进行，能以良好的产率获得目标产物。