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11-Benzyl-8-(2-methylpropyl)-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine-3-carbaldehyde | 179038-71-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-Benzyl-8-(2-methylpropyl)-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine-3-carbaldehyde
英文别名
——
11-Benzyl-8-(2-methylpropyl)-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine-3-carbaldehyde化学式
CAS
179038-71-2
化学式
C26H27NO
mdl
——
分子量
369.506
InChiKey
LVGICWCRRCJTRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-Benzyl-8-(2-methylpropyl)-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine-3-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾sodium hydroxide三正丁胺2-氯-1-甲基吡啶碘化物氢气 作用下, 以 乙醇二氯甲烷溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, 反应 73.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    合成三环化合物作为类固醇5α-还原酶抑制剂。
    摘要:
    制备了一系列与三环骨架相连的4-苯氧基丁酸衍生物,并将其作为5α-还原酶抑制剂进行了评估。这些化合物在大鼠附睾(2型)5α-还原酶抑制活性方面的结构活性关系显示:1)苯并[b,e]氧杂环丁酮11位的取代模式影响药效; 2)三环的亲脂性更高骨架提高了效能,而该骨架中碱性氮原子的存在不利于效能,并且3)容忍了氮杂骨架8位正丁基的异丁基取代。在研究的三环化合物中,4- [3- [5-苄基-8-(2-甲基)丙基-10,11-二氢二苯并[b,f]氮杂-2-2-羧酰胺基]苯氧基]丁酸(26)是大鼠2型5α-还原酶的最有效抑制剂,浓度为0.1 microM。
    DOI:
    10.1248/cpb.48.552
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成三环化合物作为类固醇5α-还原酶抑制剂。
    摘要:
    制备了一系列与三环骨架相连的4-苯氧基丁酸衍生物,并将其作为5α-还原酶抑制剂进行了评估。这些化合物在大鼠附睾(2型)5α-还原酶抑制活性方面的结构活性关系显示:1)苯并[b,e]氧杂环丁酮11位的取代模式影响药效; 2)三环的亲脂性更高骨架提高了效能,而该骨架中碱性氮原子的存在不利于效能,并且3)容忍了氮杂骨架8位正丁基的异丁基取代。在研究的三环化合物中,4- [3- [5-苄基-8-(2-甲基)丙基-10,11-二氢二苯并[b,f]氮杂-2-2-羧酰胺基]苯氧基]丁酸(26)是大鼠2型5α-还原酶的最有效抑制剂,浓度为0.1 microM。
    DOI:
    10.1248/cpb.48.552
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