5-amino-1-t-butyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide | 947238-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-t-butyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide
• 英文别名: 1-(tert-butyl)-5-amino-pyrazole-4-hydrazide；5-Amino-1-tert-butylpyrazole-4-carbohydrazide
• CAS: 947238-83-7
• 化学式: C₈H₁₅N₅O
• mdl: MFCD06637278
• 分子量: 197.24
• InChiKey: QZFMGTUKDSAVJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-t-butyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种1-叔丁基-5-氨基-4-吡唑联1,3,4-噁二唑硫醚类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种1‑叔丁基‑5‑氨基‑4‑吡唑联1,3,4‑噁二唑硫醚类化合物，其特征在于：其结构式如下：其中R1为烷基、苯基或取代苯基。本发明在1‑苯基‑5‑氨基‑4‑吡唑联噁二唑硫醚的结构基础上，用“叔丁基”取代了吡唑环1‑位上的“苯基”，合成了系列1‑叔丁基‑5‑氨基‑4‑吡唑联1,3,4‑噁二唑噁二唑硫醚类化合物，通过化合物的活体实验发现，该类化合物对烟草花叶病毒(TMV)引起的病毒病具有良好的治疗、保护和钝化活性。且与同类其它化合物相比，具有较好的保护活性。

  公开号：

  CN111646984B
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-叔丁基吡唑-4-甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 5-amino-1-t-butyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  修复烟草花叶病毒胁迫引起的宿主损伤：新型恶二唑和芳基腙衍生物的设计、合成及机理研究

  摘要：

  烟草花叶病毒(TMV)作为最传统、最广泛的生物胁迫之一，对植物的生长发育构成严重威胁。本工作合成了一系列1-苯基/叔丁基-5-氨基-4-吡唑恶二唑和芳基腙衍生物。生物测定评估表明，没有“硫醚键”的标题化合物（ P 1 – P 18 ）失去了抗TMV活性，而一些开环芳基腙化合物表现出优异的抗烟草TMV体内活性。标题化合物T 8的治疗活性的EC 50值为139μg/mL，与宁南霉素(NNM)相似(EC 50 = 152μg/mL)。安全性分析显示，化合物T 8在250 μg/mL浓度下对植物生长或种子萌发没有不良影响。形态学观察表明，化合物T 8可以使TMV胁迫宿主的叶组织和叶气孔孔径恢复正常。机理研究进一步揭示，化合物T 8不仅使受损宿主的光合和生长能力恢复到正常水平，而且增强过氧化氢酶（CAT）活性，降低丙二醛（MDA）和过氧化氢（H 2 O 2 ）含量在受损的宿主中，从而减少对宿主的氧化损伤。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c09463

文献信息

• 一种1-叔丁基-5-氨基-4-吡唑联1,3,4-噁二唑硫醚类化合物及其应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN111646984B

  公开（公告）日：2023-01-31

  本发明公开了一种1‑叔丁基‑5‑氨基‑4‑吡唑联1,3,4‑噁二唑硫醚类化合物，其特征在于：其结构式如下：其中R1为烷基、苯基或取代苯基。本发明在1‑苯基‑5‑氨基‑4‑吡唑联噁二唑硫醚的结构基础上，用“叔丁基”取代了吡唑环1‑位上的“苯基”，合成了系列1‑叔丁基‑5‑氨基‑4‑吡唑联1,3,4‑噁二唑噁二唑硫醚类化合物，通过化合物的活体实验发现，该类化合物对烟草花叶病毒(TMV)引起的病毒病具有良好的治疗、保护和钝化活性。且与同类其它化合物相比，具有较好的保护活性。
• Synthesis and herbicidal activities of a series of di(aminopyrazoly) ketone derivatives
  作者：Jun-Fei Li、You-Quan Zhu、Xin Wang、Hua-Zheng Yang

  DOI：10.1002/jhet.5570440401

  日期：2007.7

  In order to obtain new lead compounds with high herbicidal activity, a series of 5-amino pyrazole derivatives were designed and synthesized using a series of relational synthons. Their structures were determined by IR, 1H NMR, and elemental analyses. These compounds were screened for herbicidal activities against rape and barnyard grass. Their structure-activity relationships are discussed.

  为了获得具有高除草活性的新的先导化合物，使用一系列相关的合成子设计并合成了一系列的5-氨基吡唑衍生物。通过IR，1 H NMR和元素分析确定其结构。筛选了这些化合物对油菜和n草的除草活性。讨论了它们的构效关系。
• 10.1021/acs.jafc.3c09463
  作者：Wen, Fanglin、Liu, Zixia、Zheng, Ya、Song, Dandan、Chen, Kuai、Wu, Zhibing

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c09463

  日期：——

  TMV-stressed host and the leaf stomatal aperture to normal. A mechanism study further revealed that compound T8 not only restored the photosynthetic and growth ability of the damaged host to normal levels but also enhanced catalase (CAT) activity and reduced the content of malondialdehyde (MDA) and hydrogen peroxide (H2O2) in the damaged host, thereby reducing the oxidation damage to the host. TMV–green

  烟草花叶病毒(TMV)作为最传统、最广泛的生物胁迫之一，对植物的生长发育构成严重威胁。本工作合成了一系列1-苯基/叔丁基-5-氨基-4-吡唑恶二唑和芳基腙衍生物。生物测定评估表明，没有“硫醚键”的标题化合物（ P 1 – P 18 ）失去了抗TMV活性，而一些开环芳基腙化合物表现出优异的抗烟草TMV体内活性。标题化合物T 8的治疗活性的EC 50值为139μg/mL，与宁南霉素(NNM)相似(EC 50 = 152μg/mL)。安全性分析显示，化合物T 8在250 μg/mL浓度下对植物生长或种子萌发没有不良影响。形态学观察表明，化合物T 8可以使TMV胁迫宿主的叶组织和叶气孔孔径恢复正常。机理研究进一步揭示，化合物T 8不仅使受损宿主的光合和生长能力恢复到正常水平，而且增强过氧化氢酶（CAT）活性，降低丙二醛（MDA）和过氧化氢（H 2 O 2 ）含量在受损的宿主中，从而减少对宿主的氧化损伤。