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(Z)-6-iodo-n-dec-6-en-5-one | 1225432-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-6-iodo-n-dec-6-en-5-one
英文别名
(Z)-6-iododec-6-en-5-one
(Z)-6-iodo-n-dec-6-en-5-one化学式
CAS
1225432-50-7
化学式
C10H17IO
mdl
——
分子量
280.149
InChiKey
QWQRATNJNBDABD-CLFYSBASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到(Z)-6-iodo-n-dec-6-en-5-one
    参考文献:
    名称:
    通过三唑-Au催化剂在丙二烯上进行化学选择性炔烃活化来高效合成E -α-卤代壬烯
    摘要:
    所述Ë -α-haloenones是通过一个三唑Au复合(TRIA-Au)的催化乙酸炔丙酯重排和顺序丙二烯卤化来制备。反应仅在催化剂负载量为1%的情况下进行,从而以极高的收率和良好的立体选择性获得了具有挑战性的动力学产物。这些结果不仅为合成具有挑战性的动力学E-卤代烯酮提供了第一个实例,而且还揭示了三唑-Au络合物作为促进炔烃对丙二烯的化学选择性活化的有效催化剂。
    DOI:
    10.1021/ol100576m
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