1-溴-2-乙基-4-碘苯 | 1160573-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-乙基-4-碘苯
• 英文名称: 1-bromo-2-ethyl-4-iodobenzene
• CAS: 1160573-87-4
• 化学式: C₈H₈BrI
• 分子量: 310.96
• InChiKey: KOAOHJCNSAAUSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-乙基-4-碘苯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-bromo-4-(chloromethyl)-2-ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS AS FUNGICIDES
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLO-ENZYMES EN TANT QUE FONGICIDES

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的I式化合物，并治疗由这些金属酶介导的疾病、紊乱或症状的方法。

  公开号：

  WO2015160665A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-4-碘苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 四丁基溴化铵 、 对甲苯磺酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到1-溴-2-乙基-4-碘苯
  参考文献：
  名称：

  TOPICAL FORMULATION

  摘要：

  本发明涉及一种局部凝胶组合物，包括：(a)吡咯化合物，所述吡咯化合物是式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：(b)水，和(c)凝胶剂。式(I)的化合物具有ACC抑制活性。

  公开号：

  EP4014964A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155320A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2020245297A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Novel pyrrole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Acetyl- CoA carboxylase (ACC).

  公式(I)的新吡咯衍生物被公开；以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物以及它们作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的疗法应用。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Bacon Elizabeth M.

  公开号：US20140018313A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS AS FUNGICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20150291632A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The instant invention describes compounds of Formula I having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的I型化合物，并提供了治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• TRIFLUOROMETHYL ALCOHOLS AS MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160122336A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: X, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及I式化合物，其中：X，A1，A2，A3，A4，R1，R2和R3在说明书中有定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述的综合症、障碍或疾病是类风湿性关节炎或银屑病。本发明还涉及一种通过给哺乳动物投予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。