1-溴-2-乙基-4-甲氧基苯 | 34881-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-2-乙基-4-甲氧基苯
• 英文名称: 4-bromo-3-ethyl-1-methoxybezene
• 英文别名: 3-Ethyl-4-bromanisol；(4-bromo-3-ethyl)anisole；1-Bromo-2-ethyl-4-methoxy-benzene；1-Bromo-2-ethyl-4-methoxybenzene
• CAS: 34881-44-2
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• mdl: MFCD11043764
• 分子量: 215.09
• InChiKey: OJGXNQVFIXZTSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-乙基-4-甲氧基苯 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 3,3-二甲基-1-丁烯 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-methoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]silole
  参考文献：
  名称：

  磷配体对铑催化的未活化C（sp 3）-H键的脱氢甲硅烷基化和麦芽糖化的促进作用

  摘要：

  当前的工作描述了膦配体在铑催化的未活化的C（sp 3）–H键的脱氢甲硅烷基化和发芽化上的明显加速。反应性受膦配体的空间和电子性质影响。使用庞大且富含电子的二膦配体（R）-DTBM-SEGPHOS在氢受体存在下选择性地产生脱氢甲硅烷基化产物非常有效。的适当选择Ç 2 -对称的手性二膦配体允许通过C（SP的对映选择性desymmetrization不对称脱氢硅烷化3）-H键。C（sp 3还使用铑配合物和宽咬角二膦配体的组合检测了具有脱氢作用的–H键，从而以高收率提供了相应的2,3-二氢苯并[ b ]锗。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00920
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-甲氧基-2-乙烯基苯 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-溴-2-乙基-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of amino acids useful in the preparation of peptide receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了一种有用的过程，用于制备在制备氨基酸时有用的中间体，这些氨基酸在制备肽受体调节剂时非常有用，例如这些肽受体的激动剂或部分激动剂。这种肽受体调节剂包括例如类胰高血糖素样肽-1受体调节剂，对改善糖尿病状况非常有用。

  公开号：

  US20060004222A1

文献信息

• Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A
  作者：Lutz Tietze、Carsten Vock、Ilga Krimmelbein、Linda Nacke

  DOI：10.1055/s-0029-1216810

  日期：2009.6

  A library of 25 novel estrogen analogues were prepared in five to eight steps from mostly commercially available substituted anisoles via bromination, formylation, Corey-Fuchs reaction, elimination, and Sonogashira reaction.

  合成了一系列25种新型雌激素类似物，这些化合物通过五个至八个步骤，主要以市售的取代茴香醚为原料，经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。
• Immunosuppressant Compounds and Compositions
  申请人：Pan Shifeng

  公开号：US20070203100A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to immunosuppressant, process for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a novel class of compounds useful in the treatment or prevention of diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions, particularly diseases associated with EDG receptor mediated signal transduction.

  本发明涉及免疫抑制剂，其生产过程，它们的用途以及含有它们的药物组合物。本发明提供了一类新型化合物，可用于治疗或预防由淋巴细胞相互作用介导的疾病或紊乱，特别是与EDG受体介导的信号转导相关的疾病。
• Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070072898A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  A pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative represented by formula (I) and salt thereof exhibit excellent MAPKAP-K2 inhibitory activity. Accordingly, medicines comprising this compound as an active ingredient are expected to be valuable for treating or preventing diseases mediated by MAPKAP-K2 such as inflammatory injury, autoimmune diseases, asteropathia destruens, cancer and/or growth of tumor.

  由式(I)表示的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其盐表现出优异的MAPKAP-K2抑制活性。因此，包含该化合物作为活性成分的药物预计对治疗或预防由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症损伤、自身免疫疾病、asteropathia destruens、癌症和/或肿瘤生长具有重要价值。
• A Mild Selective Monobromination Reagent System for Alkoxybenzenes;<i>N</i>-Bromosuccinimide–Silica Gel
  作者：Hisatoshi Konishi、Katsutomo Aritomi、Tamon Okano、Jitsuo Kiji

  DOI：10.1246/bcsj.62.591

  日期：1989.2

  The monobromination of alkoxybenzenes with N-bromosuccinimide catalyzed by silica gel in carbon tetrachloride occurred preferentially at the para-position. m-t-Butylmethoxybenzene yielded 4-bromo-3-t-butyl-1-methoxybenzene with a selectivity of 74% even in the presence of a bulky substituent at the meta-position.

  利用氯化铵的二溴化反应，在四氯化碳中以硅胶作为催化剂对烷氧基苯进行单溴化反应时，优先发生在对位。虽然在邻位存在较大取代基，甲基苯中t-丁基取代基的烷氧基苯产生了4-溴-3-t-丁基-1-甲氧基苯，选择性高达74%。
• [EN] BIS-QUARTERNARY CINCHONA ALKALOID SALTS AS ASYMMETRIC PHASE TRANSFER CATALYSTS<br/>[FR] SELS ALCALOÏDES BIS-QUATERNAIRES DE QUINQUINA À TITRE DE CATALYSEURS PAR TRANSFERT DE PHASE ASYMÉTRIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013138413A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention is directed to novel bis-quarternary cinchona alkaloid salts and the use of bis-quarternary cinchona alkaloid salts in asymmetric phase transfer catalysis. The present invention is directed to novel bis-quarternary cinchona alkaloid salts and the use of bis-quartenary cinchona alkaloid salts in asymmetric phase transfer catalysis. On certain substrates and under specific reaction conditions, the inventors have discovered that the use of bis-quarternary cinchona alkaloid salts in asymmetric phase transfer catalysis surprisingly provides for a more active and efficient process as compared to mono-quarternary catalysts.

  该发明涉及新型双季铵金鸡纳生物碱盐及其在不对称相转移催化中的应用。本发明涉及新型双季铵金鸡纳生物碱盐及其在不对称相转移催化中的应用。在某些底物和特定反应条件下，发明人发现与单季铵催化剂相比，使用双季铵金鸡纳生物碱盐在不对称相转移催化中出人意料地提供了更活跃和高效的过程。