P-[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-4-yl]-N,N,N',N'-tetramethylphosphonoselenoic diamide | 1239364-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: P-[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-4-yl]-N,N,N',N'-tetramethylphosphonoselenoic diamide
• CAS: 1239364-75-0
• 化学式: C₁₀H₂₂N₅PSe
• 分子量: 322.252
• InChiKey: SPDCZNLFHOOPRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-4-yl]-N,N,N',N'-tetramethylphosphonoselenoic diamide 在 吡啶 、 sodium 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 1,5,N,N,N',N',N'',N'',N''',N'''-decamethyl-1H,5H-1,3,5,7-tetraaza-4,8-diphospha-s-indacene-2,4,6,8-tetraamine
  参考文献：
  名称：

  4-磷酸化 1,2-二取代咪唑

  摘要：

  4-硒磷酰基-1,2-二取代咪唑已通过甲基5-（二氨基硒磷酰基）咪唑氯化物的热分解获得。硒代磷酰基在咪唑环中的位置由 1H、13C NMR 光谱和 X 射线分析证明。合成了以前未知的二酰氨基-和二氯（咪唑-4-基）-亚膦酸酯，并显示了它们与类似的 5-磷酸化咪唑相比的反应性差异。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:103–118, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20584

  DOI：

  10.1002/hc.20584
• 作为产物：
  描述：

  P-[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]-N,N,N',N'-tetramethylphosphonous diamide 在 selenium 作用下， 以 苯 为溶剂， -80.0~220.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 P-[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-4-yl]-N,N,N',N'-tetramethylphosphonoselenoic diamide
  参考文献：
  名称：

  4-磷酸化 1,2-二取代咪唑

  摘要：

  4-硒磷酰基-1,2-二取代咪唑已通过甲基5-（二氨基硒磷酰基）咪唑氯化物的热分解获得。硒代磷酰基在咪唑环中的位置由 1H、13C NMR 光谱和 X 射线分析证明。合成了以前未知的二酰氨基-和二氯（咪唑-4-基）-亚膦酸酯，并显示了它们与类似的 5-磷酸化咪唑相比的反应性差异。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:103–118, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20584

  DOI：

  10.1002/hc.20584