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1-(6-methyl-1,2-diphenyl-4-thioxo-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)ethan-1-one | 2228-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-methyl-1,2-diphenyl-4-thioxo-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)ethan-1-one
英文别名
6-Methyl-1.2-diphenyl-5-acetyl-pyrimidinthion-(4);1-(6-methyl-1,2-diphenyl-4-thioxo-1,4-dihydro-pyrimidin-5-yl)-ethanone
1-(6-methyl-1,2-diphenyl-4-thioxo-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)ethan-1-one化学式
CAS
2228-13-9
化学式
C19H16N2OS
mdl
——
分子量
320.415
InChiKey
LRQDEMMZHHGLPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.78
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    34.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-methyl-1,2-diphenyl-4-thioxo-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)ethan-1-one 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以89.7%的产率得到(E)-1-(4-hydrazono-6-methyl-1,2-diphenyl-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    新型嘧啶衍生物的设计和化学行为及其细胞毒性评价
    摘要:
    摘要 (phenylamino)but-2-enethioyl)benzamide 3 与氢氧化钠反应得到二苯基-4-thioxo-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)ethan-1-one 4。研究了4与几种活性物质如苯甲醛、尿素、丙二腈、氰乙酸乙酯、肼和二硫化碳的反应。研究了一些选择性化合物对两种细胞系的抗肿瘤活性:哺乳动物细胞系:A-549 细胞(人肺癌细胞系)和 MRC-5 细胞(正常人​​肺成纤维细胞系);一些化合物非常有效;化合物13具有最有效的抗癌活性。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2020.1735444
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-(2-methyl-3-(phenylamino)but-2-enethioyl)benzamide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以90%的产率得到1-(6-methyl-1,2-diphenyl-4-thioxo-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    新型嘧啶衍生物的设计和化学行为及其细胞毒性评价
    摘要:
    摘要 (phenylamino)but-2-enethioyl)benzamide 3 与氢氧化钠反应得到二苯基-4-thioxo-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)ethan-1-one 4。研究了4与几种活性物质如苯甲醛、尿素、丙二腈、氰乙酸乙酯、肼和二硫化碳的反应。研究了一些选择性化合物对两种细胞系的抗肿瘤活性:哺乳动物细胞系:A-549 细胞(人肺癌细胞系)和 MRC-5 细胞(正常人​​肺成纤维细胞系);一些化合物非常有效;化合物13具有最有效的抗癌活性。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2020.1735444
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