2-(2-Methylidene-3-oxocyclopentyl)acetaldehyde | 112163-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Methylidene-3-oxocyclopentyl)acetaldehyde
• CAS: 112163-22-1
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: SCRIRNMJXMCLHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基甲基-2-环戊酮 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-(2-Methylidene-3-oxocyclopentyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-酰基-4-oxa-1,5-己二烯的分子内光化学反应

  摘要：

  烷基取代的2-（2-氧杂-3-丁烯基）环戊-2-烯酮的光解反应生成双环[2.1.1]己烷（“五律”产物）和α-亚甲基环戊酮（光-克莱森）的衍生物重新排列）。远离键形成中心的甲基取代会产生区域选择性反应，仅产生“五个规则”产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95596-5

文献信息

• MATLIN, ALBERT R.;LECKTA, THOMAS C.;MCGARVEY, DAVID J.;JACOB, PETER W.;PI+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5083-5086
  作者：MATLIN, ALBERT R.、LECKTA, THOMAS C.、MCGARVEY, DAVID J.、JACOB, PETER W.、PI+

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular photochemical reactions of 2-acyl-4-oxa-1,5-hexadienes
  作者：Albert R. Matlin、Thomas C. Leckta、David J. McGarvey、Peter W. Jacob、Harold A. Picken

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95596-5

  日期：——

  Photolysis of alkyl-substituted 2-(2-oxa-3-butenyl)cyclopent-2-enones gives rise to derivatives of bicyclo[2.1.1]hexanes (“rule of five” product), and α-methylenecyclopentanones(photo-Claisen rearrangement). Methyl substitution remote from the bond forming centers produces a regioselective reaction yielding only the “rule of five” product.

  烷基取代的2-（2-氧杂-3-丁烯基）环戊-2-烯酮的光解反应生成双环[2.1.1]己烷（“五律”产物）和α-亚甲基环戊酮（光-克莱森）的衍生物重新排列）。远离键形成中心的甲基取代会产生区域选择性反应，仅产生“五个规则”产物。