6-benzyloxycarbonyl-1-methoxyimino-6-azacyclodeca<5,4-b>indole | 157069-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzyloxycarbonyl-1-methoxyimino-6-azacyclodeca<5,4-b>indole
• CAS: 157069-68-6
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₃
• 分子量: 405.497
• InChiKey: XCTHSDXZYAPSIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxycarbonyl-1-methoxyimino-6-azacyclodeca<5,4-b>indole 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 6-azacyclodeca<5,4-b>indol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Nazlinin 和 6-Azacyclodeca [5,4-b] indole-1-amines 的非同一性。Nazlinine 和 6-azacyclodeca [5,4-b] indol-1-amine 的非同一性

  摘要：

  1991 年，Üstünes 及其同事发表了从 Nitraria Schoben（接合叶科）中分离出的一种新生物碱并对其结构进行解析，该生物碱被命名为 nazlinin）。其光谱数据得出的结论是 Nazlinin 是 6-氮杂环癸 [5.4 - &] indol-l-amine (1)（作者没有报告光学活性的测量结果）。虽然 Nazlinin 的 NMR 数据可归因于结构 1，但根据 Af 质子化 3,4-二氢-β-咔啉离子，其 EI-MS 在 m/z = 171 处的基峰无法解释直接通过结构 1（方案 1）。库门等人。不排除 (+/-) - l- (co-amino - ^ - 丁基) -l, 2,3,4-四氢-β-咔啉 (2) 的替代结构，由该组合成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270709
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxycarbonyl-1-methoxy-6-azacyclodeca<5,4-b>indole 在 吡啶 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 6-benzyloxycarbonyl-1-methoxyimino-6-azacyclodeca<5,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Nazlinin 和 6-Azacyclodeca [5,4-b] indole-1-amines 的非同一性。Nazlinine 和 6-azacyclodeca [5,4-b] indol-1-amine 的非同一性

  摘要：

  1991 年，Üstünes 及其同事发表了从 Nitraria Schoben（接合叶科）中分离出的一种新生物碱并对其结构进行解析，该生物碱被命名为 nazlinin）。其光谱数据得出的结论是 Nazlinin 是 6-氮杂环癸 [5.4 - &] indol-l-amine (1)（作者没有报告光学活性的测量结果）。虽然 Nazlinin 的 NMR 数据可归因于结构 1，但根据 Af 质子化 3,4-二氢-β-咔啉离子，其 EI-MS 在 m/z = 171 处的基峰无法解释直接通过结构 1（方案 1）。库门等人。不排除 (+/-) - l- (co-amino - ^ - 丁基) -l, 2,3,4-四氢-β-咔啉 (2) 的替代结构，由该组合成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270709