1-(2-fluorophenyl)-5(4H)-tetrazolinone | 98377-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)-5(4H)-tetrazolinone
• 英文别名: 1,2-Dihydro-1-(2-fluorophenyl)-5h-tetrazol-5-one；4-(2-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-one
• CAS: 98377-34-5
• 化学式: C₇H₅FN₄O
• 分子量: 180.141
• InChiKey: ABCIJBXLUWTPPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)-5(4H)-tetrazolinone 、 二甲氨基甲酰氯 生成 4-(2-fluorophenyl)-N,N-dimethyl-5-oxotetrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COVEY, RUPERT A.;FORBES, PATRICIA J.;BELL, ALLYN R.;BLEM, ALLEN R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted herbicide tetrazolinonecarboxylic acid amides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06277790B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  Tetrazolinonecarboxamides of formula I wherein Het is oxetan-3-yl, thietan-3-yl, tetrahydrofuran-3-yl, furan-3-yl, tetrahydrothiophen-3-yl, thiophen-3-yl, tetrahydro-2H-pyran-3-yl, tetrahydro-2H-thiopyran-3-yl, tetrahydro-2H-pyran-4-yl or tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl, in each case with or without substitution; R1 is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, phenyl, or 3- to 7-membered heterocyclyl; R2 is hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, or is optionally substituted cycloalkyl, cycloalkylalkyl, phenyl, phenylalkyl, 3- to 7-membered heterocyclyl, or 3- to 7-membered heterocyclylalkyl, their preparation and herbicidal compositions comprising them.

  式I中的Tetrazolinonecarboxamides，其中Het为oxetan-3-yl，thietan-3-yl，tetrahydrofuran-3-yl，furan-3-yl，tetrahydrothiophen-3-yl，thiophen-3-yl，tetrahydro-2H-pyran-3-yl，tetrahydro-2H-thiopyran-3-yl，tetrahydro-2H-pyran-4-yl或tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl，在每种情况下均可有或无取代基；R1是可选择取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，苯基，或3-至7-成员杂环基；R2是氢，烷基，卤代烷基，烯基，卤代烯基，炔基，或可选择取代的环烷基，环烷基烷基，苯基，苯基烷基，3-至7-成员杂环基，或3-至7-成员杂环基烷基，它们的制备和包含它们的除草剂组合物。
• Insecticidal phthalamide derivatives
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20060223872A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  This invention relates to novel insecticidal phthalamide derivatives of formula (I) in which X, n, Y, m, R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , r, A 2 , s, Q and E have the meanings given in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these compounds, and to their use for controlling pests.

  本发明涉及一种新的杀虫酰胺衍生物，其化学式为(I)，其中X，n，Y，m，R1，R2，R3，A1，r，A2，s，Q和E的含义如披露所示，以及制备这些化合物的多种过程，并将其用于控制害虫。
• Process for the preparation of 1,4-disubstituted-5(4H)-tetrazolinones
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0646577A1

  公开（公告）日：1995-04-05

  1,4-Disubstituted-5(4H)-tetrazolinones of the formula (I) (wherein R¹, R² and R³ have the meanings given in the specification), which are known to be useful as herbicides, can be obtained in very good yields by reacting the corresponding 1-substituted-5(4H)-tetrazolinones with the corresponding carbamoyl chlorides in the presence of 4-dimethylaminopyridine.

  式 (I) 的 1,4-二取代-5(4H)-四唑啉酮 将相应的 1-取代-5(4H)-四唑啉酮与相应的氨基甲酰氯在 4-二甲氨基吡啶存在下进行反应，可获得收率极高的 1,4-二取代-5(4H)-四唑啉酮，该化合物已知可用作除草剂（其中 R¹、R² 和 R³ 的含义见说明书）。
• Herbicidally active tetrazolinones
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0708097A1

  公开（公告）日：1996-04-24

  Novel tetrazolinones represented by the formula wherein X ishydrogen, halogen, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₂ alkoxy, C₁₋₂ alkylthio, C₁₋₂ alkylsulfonyl, C₁₋₂ alkylsulfinyl or halogeno-C₁₋₂ alkoxy, Y ishydrogen, halogen, C₁₋₄ alkyl or trifluoromethyl, Z ishydrogen, halogen, C₁₋₄ alkoxy or halogeno-C₁₋₂ alkoxy, W ishydrogen, halogen, C₁₋₄ alkyl or trifluoromethyl, T ishydrogen, halogen or C₁₋₄ alkyl, R¹ isC₁₋₅ alkyl, R² isC₃₋₇ cycloalkyl which may optionally be substituted by alkyl, C₅₋₆ cycloalkenyl, a bridged alicyclic group or C₄₋₆ branched alkyl, and R¹ and R² may form an optionally substituted cyclic group, together with the nitrogen atom to which they are bonded, with the proviso that where R² is C₄₋₆ branched alkyl, then the total number of the carbon atoms of R¹ and R² is 7 or 8, and with the exception of the case where X is chlorine or bromine, Y, Z and W are hydrogen, T is hydrogen, chlorine, bromine or methyl, R¹ is ethyl or n-propyl, and R² is C₅₋₆ cycloalkyl, provided that the total number of the carbon atoms of R¹ and R² is 7 or 8, a process for their preparation and their use as herbicides.

  由式表示的新型四唑啉酮 式中 X 是氢、卤素、C₁₋₄烷基、C₁₋₂ 烷氧基、C₁₋₂ 烷硫基、C₁₋₂ 烷磺酰基、C₁₋₂ 烷基亚磺酰基或卤素-C₁₋₂ 烷氧基、 Y 是氢、卤素、C₁₋₄烷基或三氟甲基、 Z 是氢、卤素、C₁₋₄ 烷氧基或卤素-C₁₋₂ 烷氧基、 W 是氢、卤素、C₁₋₄ 烷基或三氟甲基、 T 是氢、卤素或 C₁₋₄ 烷基、 R¹ 是₁₋₅烷基、 R² 是C₃₋₇环烷基，可任选被烷基、C₅₋₆环烯基、桥式脂环族基团或C₄₋₆支链烷基取代、 和 R¹ 和 R² 可与它们所结合的氮原子一起形成一个任选取代的环状基团、 但条件是，如果 R² 是 C₄₋₆支链烷基，则 R¹ 和 R² 的碳原子总数为 7 或 8，并且 下列情况除外 X 是氯或溴 Y、Z 和 W 为氢、 T 是氢、氯、溴或甲基、 R¹ 是乙基或正丙基，以及 R² 是 C₅₋₆环烷基，条件是 R¹ 和 R² 的碳原子总数为 7 或 8、 它们的制备方法及其作为除草剂的用途。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Aryl-4-carbamoyl-tetrazolinonen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0764642A2

  公开（公告）日：1997-03-26

  Herbizid wirksame 1-Aryl-4-carbamoyl-tetrazolinone der Formel (I) in welcher Arfür gegebenenfalls substituiertes Aryl steht, R1für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Alkoxy steht und R2für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder Arylalkyl steht oder zusammen mit R1 für Alkandiyl steht, erhält man in guten Ausbeuten und hoher Reinheit, indem man 1-Aryl-tetrazolinone der Formel (II) mit Phosgen in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 0°C und 150°C umsetzt ("erste Verfahrensstufe") und die hierbei gebildeten (neuen) 1-Aryl-4-chlorcarbonyl-tetrazolinone der Formel (III) mit Aminen der Formel (IV) in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart einer weiteren basischen Verbindung bei Temperaturen zwischen -20°C und +100°C umsetzt ("zweite Verfahrensstufe"):

  一种具有除草活性的 1-芳基-4-氨基甲酰基四唑啉酮，其式为 (I) 其中 Ar 代表任选取代的芳基、 R1 在每种情况下代表任选取代的烷基、烯基、炔基或烷氧基，以及 R2 在每种情况下代表任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基，或与 R1 一起代表烷二基、 将式（II）的 1-芳基-四唑啉酮与光气在稀释剂存在下于 0℃至 150℃的温度下进行反应（"第一工艺阶段"），并将以此方式形成的（新的）式（III）的 1-芳基-4-氯羰基-四唑啉酮与式 （IV）的胺在稀释剂存在下并可选择在另一种碱性化合物存在下于-20℃至 +100℃的温度下进行反应（"第二工艺阶段"），可以获得高产率和高纯度的四唑啉酮：