2-(o-Fluorphenyl)-imidazol | 4278-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(o-Fluorphenyl)-imidazol
• 英文别名: 2-(2-fluorophenyl)-1H-imidazole
• CAS: 4278-10-8
• 化学式: C₉H₇FN₂
• mdl: MFCD08668728
• 分子量: 162.166
• InChiKey: CBMVAKUXKULJRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-Fluorphenyl)-imidazol 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 XPhos Pd G2 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 39.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了 HPK1 抑制剂和包含所述抑制剂的药物组合物。所述化合物和组合物可用于治疗与 HPK1 相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2023193759A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 2-氟苯甲醛 在 ammonium bicarbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以15 %的产率得到2-(o-Fluorphenyl)-imidazol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了 HPK1 抑制剂和包含所述抑制剂的药物组合物。所述化合物和组合物可用于治疗与 HPK1 相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2023193759A1

文献信息

• Diversity-oriented synthesis of imidazo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines
  作者：Shaoyu Mai、Yixin Luo、Xianyun Huang、Zhenghao Shu、Bingnan Li、Yu Lan、Qiuling Song

  DOI：10.1039/c8cc05390a

  日期：——

  Herein, we report an efficient and practical strategy for the synthesis of five types of imidazo[2,1-a]isoquinolines via Cp*RhIII-catalyzed [4+2] annulation of 2-arylimidazoles and α-diazoketoesters, whose structural and substituted diversity at 5- or 6-position can be precisely controlled by the α-diazoketoester coupling partners. Compared with previous reports, in this study, we merged two attractive

  本文中，我们报告了通过Cp * Rh III催化的2-芳基咪唑和α-重氮酮酸酯的[4 + 2]环合反应合成五种咪唑并[ 2,1- a ]异喹啉的有效而实用的策略。可以通过α-重氮酮酸酯偶合伙伴精确控制5位或6位取代的多样性。与以前的报告相比，在这项研究中，我们通过选择合适的酯基团（–COOEt，–COO tBu或–COOiPr）或廉价的添加剂（HOAc或KOAc）。此外，通过几种生物活性化合物的简明合成和代表性药物的后期修饰，证明了这些方法的合成功效。
• [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2011079114A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• [EN] HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE CHROMÈNE HÉTÉROCYCLIQUE-PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011140425A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺，用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013067248A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Synthesis of benzoazepine derivatives <i>via</i> Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed inert C(sp²)–H functionalization and [4 + 3] annulation
  作者：Yuanshuang Xu、Linghua Zhang、Mengyang Liu、Xiaopeng Zhang、Xinying Zhang、Xuesen Fan

  DOI：10.1039/c9ob01830a

  日期：——

  In this paper, a novel and sustainable synthesis of the hitherto unreported 5H-benzo[c]imidazo[1,2-a]azepine-6-carboxylic acids via the cascade reactions of 2-arylimidazoles (1) with methylene-oxetanones (2) is presented. Mechanistically, the formation of the title compounds is triggered by a Rh(iii)-catalyzed C(sp2)-H alkenylation of 1 with 2 followed by an intramolecular N-nucleophilic substitution

  本文通过2-芳基咪唑（1）与亚甲基-氧杂环丁酮（2）的级联反应，合成了迄今未报道的5H-苯并[c]咪唑并[1,2-a]氮杂6-羧酸的新型且可持续的合成方法） 被表达。从机理上讲，Rh（iii）催化的C（sp2）-H烯基化反应为1与2，然后进行分子内N-亲核取代，触发了标题化合物的形成。用这种方法，以中等到良好的效率制备了一系列杂合化合物，这些杂合化合物结合了具有生物学前途的咪唑和苯并氮杂pine部分，并用合成的通用羧基修饰。此外，如此获得的产物的实用性通过将它们有效地转化为一些否则难以获得的五环化合物而得以显着展示。