benzyl [(R)-2-(1-allyl-1H-imidazol-4-yl)-1-((S)-1-allyloxymethyl-2-methylpropylcarbamoyl)ethyl]carbamate | 1198186-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl [(R)-2-(1-allyl-1H-imidazol-4-yl)-1-((S)-1-allyloxymethyl-2-methylpropylcarbamoyl)ethyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-1-[[(2S)-3-methyl-1-prop-2-enoxybutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-(1-prop-2-enylimidazol-4-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1198186-00-3
• 化学式: C₂₅H₃₄N₄O₄
• 分子量: 454.569
• InChiKey: TZKPOHJRSSSJMU-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [(R)-2-(1-allyl-1H-imidazol-4-yl)-1-((S)-1-allyloxymethyl-2-methylpropylcarbamoyl)ethyl]carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-[3-((8S,11R)-8-isopropyl-10-oxo-6-oxa-1,9,14-triazabicyclo[11.2.1]hexadeca-13(16),14-dien-11-yl)ureido]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIa

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是激活的凝血酶可激活的纤溶抑制剂的抑制剂。式I的化合物适用于生产用于预防、次级预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝血性或纤维化变化相关的一个或多个疾病的药物。

  公开号：

  US20110178130A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-methyl-2-{[1-phenylmethylidene]amino}butan-1-ol 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 benzyl [(R)-2-(1-allyl-1H-imidazol-4-yl)-1-((S)-1-allyloxymethyl-2-methylpropylcarbamoyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIa

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是激活的凝血酶可激活的纤溶抑制剂的抑制剂。式I的化合物适用于生产用于预防、次级预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝血性或纤维化变化相关的一个或多个疾病的药物。

  公开号：

  US20110178130A1

文献信息

• MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US20140039011A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是活化的凝血酶-可激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式I的化合物适用于生产预防、次级预防和治疗与血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化相关的一个或多个疾病的药物。
• Macrocyclic urea and sulfamide derivatives as inhibitors of TAFIa
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US08580777B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是激活的凝血酶激活纤溶抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于制备用于预防、次级预防和治疗与血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化有关的一个或多个疾病的药物。
• Macrocyclic urea and sulfamide derivatives as inhibitors of tafia
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US08722655B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是激活的凝血酶激活纤溶抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于制备用于预防、次级预防和治疗与血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化有关的一种或多种疾病的药物。