[4-chloro-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl]acetic acid ethyl ester | 867366-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-chloro-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl {4-chloro-3-[(3-chloro-5-cyanophenyl)oxy]-2-fluorophenyl}acetate；Ethyl 2-[4-chloro-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl]acetate；ethyl 2-[4-chloro-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl]acetate
• CAS: 867366-78-7
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂FNO₃
• 分子量: 368.192
• InChiKey: YHBGIUORRVNPPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-chloro-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl]acetic acid ethyl ester 在 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-[(2S)-3-({4-[5-({4-chloro-3-[(3-chloro-5-cyanophenyl)oxy]-2-fluorophenyl}methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-methylphenyl}oxy)-2-hydroxypropyl]-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157330

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯腈 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 亚硝酸特丁酯 、 sodium dithionite 、 水 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 copper dichloride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [4-chloro-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157273

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239881A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 7a , R 7b , R 7c , R 8 -R 10 , X 1 , X 2 m, n, o and p are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据以下公式I给予化合物，其中Ar，R1-R5，R7a，R7b，R7c，R8-R10，X1，X2m，n，o和p如本文所定义。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Billedeau Roland Joseph

  公开号：US20090170856A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and Ar, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV- 1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  式I化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2和Ar如本文所定义，或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或艾滋病相关复合征（ARC）的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，这些组合物对于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC是有用的。
• Design of Annulated Pyrazoles as Inhibitors of HIV-1 Reverse Transcriptase
  作者：Zachary K. Sweeney、Seth F. Harris、Nidhi Arora、Hassan Javanbakht、Yu Li、Jennifer Fretland、James P. Davidson、J. Roland Billedeau、Shelley K. Gleason、Donald Hirschfeld、Joshua J. Kennedy-Smith、Taraneh Mirzadegan、Ralf Roetz、Mark Smith、Sarah Sperry、Judy M. Suh、Jeffrey Wu、Stan Tsing、Armando G. Villaseñor、Amber Paul、Guoping Su、Gabrielle Heilek、Julie Q. Hang、Amy S. Zhou、Jesper A. Jernelius、Fang-Jie Zhang、Klaus Klumpp

  DOI：10.1021/jm800527x

  日期：2008.12.11

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) are recommended components of preferred combination antiretroviral therapies used for the treatment of HIV. These regimens are extremely effective in suppressing virus replication. Structure-based optimization of diaryl ether inhibitors led to the discovery of a new series of pyrazolo[3,4-c]pyridazine NNRTIs that bind the reverse transcriptase enzyme of human immunodeficiency virus-1 (HIV-RT) in an expanded volume relative to most other inhibitors in this class.The binding mode maintains the beta13 and beta14 strands bearing Pro236 in a position similar to that in the unliganded reverse transcriptase structure, and the distribution of interactions creates the opportunity for substantial resilience to single point mutations. Several pyrazolopyridazine NNRTIs were found to be highly effective against wild-type and NNRTI-resistant viral strains in cell culture.
• WO2008/157273
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008157273A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, ainsi que des procédés de préparation et d'utilisation de ces composés. Plus précisément, la présente invention concerne des méthodes d'utilisation de ces composés dans le traitement d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine.