1,1,1-Tris-methylsulfanyl-but-3-en-2-ol | 362054-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-Tris-methylsulfanyl-but-3-en-2-ol
• CAS: 362054-96-4
• 化学式: C₇H₁₄OS₃
• 分子量: 210.386
• InChiKey: JSDLWEZTYBLJEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-Tris-methylsulfanyl-but-3-en-2-ol 在 manganese(IV) oxide 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到4,4,4-tris(methylthio)-1-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  脂质霉素地西ze酮立体化学的分配。

  摘要：

  脂质霉素包括抑制细菌肽聚糖合成的复杂核苷类抗生素。它们的结构（1、2）具有核苷，呋喃核糖苷，二氮杂酮和脂质区域。几个立体定位中心尚未分配，包括在地西pan酮区域内的三个：C-6'，C-2'“和C-3'”。分子内还原胺化反应已用于制备模型二氮杂酮。通过NMR光谱，X射线晶体学和分子建模对40个及其两个非对映异构体进行分析，结果表明40与脂环霉素二氮杂酮降解产物43之间的构象和构象匹配非常接近，并且可以将天然产物的立体化学指定为[ C-6'（R），C-2'“（R），C-3'”（R）]或[C-6'（S），C-2'“（S），

  DOI：

  10.1021/jo010355g
• 作为产物：
  描述：

  三(甲基硫代)甲烷 、 丙烯醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,1,1-Tris-methylsulfanyl-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性腈氧化物环加成衍生自1,1-二硫代-3-丁烯-2-醇的手性烯丙基醚

  摘要：

  标题化合物对氮氧化物的高度非对映选择性环加成反应可得到适合各种合成工艺的掩盖多官能团产物。描述了对映体纯衍生物的条目。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86167-6