3,7,10-tri-t-butyl-1,8,17,19-tetrakisdehydro-16,21-dimethyl<14>annuleno<14>annulene | 85739-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,7,10-tri-t-butyl-1,8,17,19-tetrakisdehydro-16,21-dimethyl<14>annuleno<14>annulene
• 英文别名: tetrakisdehydro<14>-annuleno<14>annulene
• CAS: 85739-54-4
• 化学式: C₄₀H₄₄
• 分子量: 524.789
• InChiKey: GZGRNAXENZLQLX-RZFUTJBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.36
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,10-di-t-butyl-10-hydroxy-2,2-dimethyl-12-(4-trimethylsilylethynyl-3-furanyl)-4,6,11-dodecatrien-8-yn-3-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 barium permanganate 、 copper diacetate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 42.84h， 生成 3,7,10-tri-t-butyl-1,8,17,19-tetrakisdehydro-16,21-dimethyl<14>annuleno<14>annulene
  参考文献：
  名称：

  双脱氢[14]环烯[c]呋喃和邻位四脱氢[14]环烯[14]环烯的合成与性质

  摘要：

  合成了双脱氢[14]环烯[c]呋喃和四脱氢[14]环烯[14]环烯；在1H NMR和电子光谱的基础上讨论了它们的性质和退火对轮烯环的影响。还描述了合成相关的 [14] 环烯 [16] 环烯 [14] 环烯的尝试。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.778

文献信息

• An ortho-fused tetrakisdehydro[14]annuleno[14]annulene consisting of two different types of bisdehydro[14]annulenes
  作者：Masahiko Iyoda、Tsutomu Nakagawa、Masazumi Nakagawa、Masaji Oda

  DOI：10.1016/0040-4039(82)80147-0

  日期：1982.1

  Tetrakisdehydro[14]annuleno[14]annulene consisting of ‘acetylene-cumulene’ bisdehydro[14]annulene and Sondheimer's bishydro[14]annulene has been synthesized. It was found that a strong diatropicity was observed in the ‘acetylene-cumulene’ bisdehydro[14]annulene moiety, whereas diatropicity of another bisdehydro[14]annulene moiety shows marked decrease comparable with that of napthobisdehydro[14]annulene synthesized

  合成了由'乙炔-异丙苯'双脱氢[14]环戊烯和桑德海默氏双氢[14]环戊烯组成的四烷基氢化[14]环戊[14]环戊烯。发现在“乙炔-异丙苯”双脱氢[14]环戊烯部分中观察到强的亲核性，而另一双双脱氢[14]环戊烯部分的亲核性显示出与由Sondheimer合成的萘双双氢[14]环戊烯相当的降低。