Δ2-4(R)-avermectin B1a | 110415-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: Δ2-4(R)-avermectin B1a
• 英文别名: Δ²-4(R)-avermectin B_1a
• CAS: 110415-68-4
• 化学式: C₄₈H₇₂O₁₄
• 分子量: 873.091
• InChiKey: HUCQMMKOSSBDDS-UQJGBDTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  170.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ2-4(R)-avermectin B1a 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.54h， 生成 4'',5-bis-Δ2-4(R)-avermectin B1a
  参考文献：
  名称：

  Studies on the deconjugation-epimerization strategy en route to avermectin B1a. Problems and solutions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00257a026
• 作为产物：
  描述：

  4'',5-bis-Δ2-4(R)-avermectin B1a 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 氢氟酸 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.03h， 生成 Δ2-4(R)-avermectin B1a
  参考文献：
  名称：

  Studies on the deconjugation-epimerization strategy en route to avermectin B1a. Problems and solutions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00257a026

文献信息

• Chemical degradation of avermectin B1
  作者：Timothy A Blizzard、Helmut Mrozik、Michael H Fisher

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85111-6

  日期：1988.1

  Chemical degradation of avermectin B1 () affords two interesting and unexpected degradation products ( and ) in addition to several previously reported compounds.

  除几种先前报道的化合物外，阿维菌素B 1（）的化学降解还提供了两种有趣且出乎意料的降解产物（和）。