(2R,3R,4S,5S)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyl-3,5-bis(phenylmethoxy)heptanal | 1026284-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyl-3,5-bis(phenylmethoxy)heptanal
• CAS: 1026284-15-0
• 化学式: C₃₁H₃₈O₅
• 分子量: 490.64
• InChiKey: HNEBPLRYJBKFNA-FRGOEROOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyl-3,5-bis(phenylmethoxy)heptanal 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 (+)-B-methoxydiisocamphenylborane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (4R,5S,6R,7S,8S)-4,6,8-Tris-benzyloxy-10-(4-methoxy-benzyloxy)-5,7-dimethyl-decane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  通过使用通用NMR数据库对天然产物沙漠霉素/ Oasomycin类的C21-C38部分进行立体化学分配：证明。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4282::aid-anie4282>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丙醛 在 (-)-B-methoxydiisopinocampheylborane lead(IV) acetate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 (+)-B-methoxydiisocamphenylborane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5S)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyl-3,5-bis(phenylmethoxy)heptanal
  参考文献：
  名称：

  通过使用通用NMR数据库对天然产物沙漠霉素/ Oasomycin类的C21-C38部分进行立体化学分配：证明。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4282::aid-anie4282>3.0.co;2-u

文献信息

• Stereochemical Assignment of the C21–C38 Portion of the Desertomycin/Oasomycin Class of Natural Products by Using Universal NMR Databases: Proof
  作者：Choon-Hong Tan、Yoshihisa Kobayashi、Yoshito Kishi

  DOI：10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4282::aid-anie4282>3.0.co;2-u

  日期：2000.12.1