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(+/-)-5-amino-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]indane-2-carboxylic acid | 885953-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-5-amino-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]indane-2-carboxylic acid
英文别名
5-Amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-dihydroindene-2-carboxylic acid
(+/-)-5-amino-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]indane-2-carboxylic acid化学式
CAS
885953-68-4
化学式
C15H20N2O4
mdl
——
分子量
292.335
InChiKey
BSGRSBCAMWXTRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • BICYCLIC DIHYDROIMIDAZOLONE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Stump Craig A.
    公开号:US20110224230A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    Compounds of formula (I): wherein variables B, G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , E a , E b , E c , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 6 and R PG and Y are as described herein, which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
    式(I)的化合物:其中变量B、G1、G2、G3、G4、Ea、Eb、Ec、A1、A2、A3、A4、R6和RPG以及Y如本文所述,它们是CGRP受体拮抗剂,并且在治疗或预防CGRP参与的疾病,如偏头痛方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病方面的使用。
  • Diazacarbazoles and methods of use
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:EP2706059A1
    公开(公告)日:2014-03-12
    The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase I (chkl) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vitro diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.
    本发明涉及式(I)、(I-a)和(I-b)的1,7-二氮杂咔唑化合物,它们可用作激酶抑制剂,更具体地说,可用作检查点激酶I (chkl)抑制剂,因此可用作癌症治疗剂。本发明还涉及组合物,更具体地说是包含这些化合物的药物组合物和使用这些组合物治疗各种形式的癌症和过度增殖性疾病的方法,以及使用这些化合物体外、原位和体外诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
  • US8569291B2
    申请人:——
    公开号:US8569291B2
    公开(公告)日:2013-10-29
  • [EN] BICYCLIC DIHYDROIMIDAZOLONE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU CGRP À BASE DE DIHYDROIMIDAZOLONE BICYCLIQUE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010033421A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    Compounds of formula (I): wherein variables B, G1, G2, G3, G4, Ea, Eb, Ec, A1, A2, A3, A4, R6 and RPG and Y are as described herein, which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
    公式(I)化合物:其中变量B、G1、G2、G3、G4、Ea、Eb、Ec、A1、A2、A3、A4、R6和RPG以及Y如本文所述,它们是CGRP受体拮抗剂,可用于治疗或预防CGRP参与的疾病,如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的疾病中的用途。
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