4-吡啶甲硫醇,α-甲基-(9CI) | 135207-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-吡啶甲硫醇,α-甲基-(9CI)
• 英文名称: 4-(1'-mercaptoethyl)-pyridine
• 英文别名: 4-mercaptoethylpyridine；4-pyridylethylmercaptan；4-pyridylethanethiol；1-(Pyridin-4-yl)ethane-1-thiol；1-pyridin-4-ylethanethiol
• CAS: 135207-19-1
• 化学式: C₇H₉NS
• 分子量: 139.221
• InChiKey: GIPPXXPTVWLFAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶甲硫醇,α-甲基-(9CI) 、 碘甲烷 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[2-(甲基硫烷基)乙基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新的四氢吡啶衍生物，以及制备它们的方法以及它们作为具有胆碱拟效特性的药用组合物的用途。

  公开号：

  US05422353A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-吡啶基)乙醇 在 氯化亚砜 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以38%的产率得到4-吡啶甲硫醇,α-甲基-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibiotics

  摘要：

  公开了新型的碳青霉烯衍生物，其特征在于2-取代基的公式为##STR1##，其中A代表C.sub.1-C.sub.6的直链或支链亚烷基；R.sup.5代表可选地取代的脂肪族、环脂肪族、环脂肪族-脂肪族、芳香族、芳脂肪族、杂芳族、杂芳脂肪族、杂环基或杂环基-脂肪族基团；而##STR2##代表一个含氮的芳香杂环，通过亚烷基A与环上的碳原子相连，并通过取代基R.sup.5进行季铵化。这样的衍生物作为强效的抗菌剂是有用的。

  公开号：

  US04644061A1

文献信息

• [EN] TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'UN MÉDICAMENT FAISANT APPEL À DES COUPLEURS FONDÉS SUR L'AFFINITÉ
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2015148126A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.

  当前的发明揭示了包括通过具有与靶向基团亲和力的分子连接到药物的靶向药物传递共轭物。通常，该共轭物包括一个靶向配体和一个感兴趣的分子，例如，一个治疗剂。靶向配体和感兴趣的分子通过一个亲和配体相互连接。该亲和配体进一步以共价或非共价方式连接到药物或治疗剂。药物可以被修改以使其更溶解，并使其在靶点处从连接分子中解离。
• NOVEL HETEROARYL COMPOUND, ENANTIOMER, DIASTEREOMER OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND ANTIVIRAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：INSTITUT PASTEUR KOREA

  公开号：US20200031816A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to a novel heteroaryl compound, an enantiomer, a diastereomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an antiviral composition comprising the same as an active ingredient. The novel compounds represented by formula (I) or formula (II) according to the present invention are remarkably superior in antiviral activity against an influenza virus, and furthermore, have low cytotoxicity and thus low adverse effects on a human body. Therefore, a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient can be effectively used for the prevention or treatment of diseases caused by an influenza virus infection.

  本发明涉及一种新型杂环芳基化合物，其对映异构体、顺异构体或其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。根据本发明的化合物代表的新型化合物（I）或化合物（II）在抗流感病毒活性方面明显优越，并且具有低细胞毒性，因此对人体的不良影响较低。因此，含有该化合物作为活性成分的药物组合物可有效用于预防或治疗由流感病毒感染引起的疾病。
• CATALYST FOR BISPHENOL COMPOUND PRODUCTION AND PROCESS FOR PRODUCING BISPHENOL COMPOUND WITH THE CATALYST
  申请人：——

  公开号：US20040127753A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Provided are a catalyst of high activity and good heavy substance resistance and alcohol resistance for production of bisphenols, and a method for producing bisphenols with the catalyst. The catalyst is a sulfonic acid-type cation-exchange resin modified with (a) a pyridinealkanethiol and (b) an aminoalkanethiol and/or a thiazolidine; and the method comprises reacting a phenol and a ketone in the presence of the catalyst for producing bisphenols.

  提供了一种高活性、良好的重质物抗性和酒精抗性的催化剂，用于生产双酚，以及使用该催化剂生产双酚的方法。该催化剂是一种磺酸型阳离子交换树脂，经修饰后包括(a)吡啶烷硫醇和(b)氨基烷硫醇和/或噻唑烷；该方法包括在催化剂的存在下，将酚和酮反应以生产双酚。
• Method for producing bisphenol-a
  申请人：——

  公开号：US20040030196A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Provided is a process for producing a bisphenol A by continuously feeding phenol and acetone into a reactor unit having at least two reaction zones connected in series. In the process, an acidic cation-exchange resin partially neutralized with a sulfur-containing nitrogen compound in from 15 to 50% of the acid site thereof is used as the catalyst, and acetone having a methanol concentration of at most 3,000 ppm is separately fed into at least two reaction zones in the reactor unit. The life of the acidic cation-exchange resin catalyst used in the process is prolonged.

  提供一种生产双酚A的方法，该方法通过连续给予苯酚和丙酮到至少有两个串联反应区的反应器单元中。在该过程中，使用部分中和含有硫的氮化合物的酸性阳离子交换树脂作为催化剂，并且将甲醇浓度不超过3,000 ppm的丙酮分别加入到反应器单元中的至少两个反应区。该过程中使用的酸性阳离子交换树脂催化剂的寿命得到延长。
• Process for the synthesis of bisphenol
  申请人：Carvill Brian

  公开号：US20050004406A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  A process for the production of a bisphenol comprises reacting a feed comprising a phenol, a ketone and water in the presence of an ion exchange resin catalyst to produce an effluent; determining the para-para bisphenol selectivity of the reaction; and adjusting the concentration of the water in the feed based upon the para-para bisphenol selectivity in the effluent.

  一种生产双酚的方法，包括在离子交换树脂催化剂的存在下，反应含有酚、酮和水的原料，以产生一种流出物；确定反应的对位-对位双酚选择性；并根据流出物中的对位-对位双酚选择性调整原料中水的浓度。