3-甲基 3-甲基氮杂丁烷-1,3-二羧酸-1-苄酯 | 912444-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基 3-甲基氮杂丁烷-1,3-二羧酸-1-苄酯
• 中文别名: 3-甲基3-甲基氮杂丁烷-1,3-二羧酸-1-苄酯；1-CBZ-3-甲基氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯
• 英文名称: 1-benzyl 3-methyl 3-methylazetidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-benzyl 3-O-methyl 3-methylazetidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 912444-78-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: CWEGURJYRSTPQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基 3-甲基氮杂丁烷-1,3-二羧酸-1-苄酯 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 17.67h， 生成 (R)-tert-butyl methyl(2-((3-methyl-N-(2-oxo-2-((2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)amino)ethyl)azetidine-3-carboxamido)methyl)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS AM2 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'AM2

  摘要：

  揭示了以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Z、X1、X2、X3、L2、HET、n和q如本文所定义。这些化合物是肾上腺髓质素受体亚型2（AM2）的抑制剂。还揭示了这些化合物用于治疗调节AM2的疾病，包括增殖性疾病如癌症；包含这些化合物的药物组合物；制备这些化合物的方法；以及制备这些化合物的有用中间体。

  公开号：

  WO2020099885A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,3-氮杂环丁烷二羧酸 1-叔丁酯 3-甲酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲基 3-甲基氮杂丁烷-1,3-二羧酸-1-苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS AM2 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'AM2

  摘要：

  揭示了以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Z、X1、X2、X3、L2、HET、n和q如本文所定义。这些化合物是肾上腺髓质素受体亚型2（AM2）的抑制剂。还揭示了这些化合物用于治疗调节AM2的疾病，包括增殖性疾病如癌症；包含这些化合物的药物组合物；制备这些化合物的方法；以及制备这些化合物的有用中间体。

  公开号：

  WO2020099885A1

文献信息

• 1H-benzimidazole-4-carboxamides substituted with a quaternary carbon at the 2-position are potent PARP inhibitors
  申请人：Zhu Gui-Dong

  公开号：US20060229289A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  公式(I)的化合物抑制PARP酶，并且对于治疗与PARP相关的疾病或障碍是有用的。还披露了包括公式(I)化合物的药物组合物、包括公式(I)化合物的治疗方法，以及包括公式(I)化合物的抑制PARP酶的方法。
• 1H-benzimidazole-4-carboxamides substituted with a quaternary carbon at the 2-position as PARP inhibitors for use in treating cancer
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2420234A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  Compounds of Formula (I) (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  式(I)(I)化合物抑制PARP酶，可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物、包含式（I）化合物的治疗方法以及包含式（I）化合物的抑制 PARP 酶的方法。
• 1H-benzimidazole-4-carboxamides substituted with a quaternary carbon at the 2-position as potent PARP inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2420499A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  Compounds of Formula (I) (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  式(I)(I)化合物抑制PARP酶，可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物、包含式（I）化合物的治疗方法以及包含式（I）化合物的抑制 PARP 酶的方法。
• 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUTED WITH A QUATERNARY CARBON AT THE 2-POSITION ARE POTENT PARP INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1869011B1

  公开（公告）日：2012-08-01
• 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUTED WITH A QUATERNARY CARBON AT THE 2-POSITION AS PARP INHIBITORS FOR USE IN TREATING CANCER
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2420234B1

  公开（公告）日：2013-07-10