4,5-diethyl-1-phenylpyrazole | 1203704-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-diethyl-1-phenylpyrazole
• CAS: 1203704-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: ULQTXFJDPBHQDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-2-ethyl-3-(phenylimino)pent-1-en-1-amine 、 苯肼 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 4,5-diethyl-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  钛催化的多组分偶合反应合成吡唑和Withasomnine的合成

  摘要：

  炔烃，异腈和胺的钛催化的三组分偶联可用于生成1,3-二亚胺的互变异构体。这些原位生成的二亚胺通过一锅法与肼和肼衍生物进行环化反应，从而提供吡唑。使用这种一锅四组分方法，由简单的起始原料提供了17个吡唑实例。在某些情况下，可以使用催化剂结构控制炔烃加成的区域选择性，并讨论了单取代肼对不对称1,3-二亚胺的区域选择性。这种多组分偶联策略以一种有效的方法应用于了withasomnine的合成，该方法从4-pentyn-1-ol中获得的天然产物的总收率为24％。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900293

文献信息

• DIEBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PDE-4 AND PDE-10
  申请人：Gopalan Balasubramanian

  公开号：US20090281131A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds that are useful as phosphodiesterase inhibitors (PDEs) in particular phosphodiesterase type 4 (PDE IV) inhibitors and phosphodiesterase type 10 (PDE 10) inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating allergic and inflammatory diseases as well as for inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor (TNF-α).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其作为磷酸二酯酶抑制剂（PDEs），特别是磷酸二酯酶4型（PDE IV）抑制剂和磷酸二酯酶10型（PDE 10）抑制剂，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗过敏和炎症性疾病以及抑制肿瘤坏死因子（TNF-α）的产生中的用途。
• US8263648B2
  申请人：——

  公开号：US8263648B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• Pyrazole Synthesis Using a Titanium-Catalyzed Multicomponent Coupling Reaction and Synthesis of Withasomnine
  作者：Supriyo Majumder、Kevin R. Gipson、Richard J. Staples、Aaron L. Odom

  DOI：10.1002/adsc.200900293

  日期：2009.8

  coupling of an alkyne, isonitrile, and amine can be used to generate tautomers of 1,3-diimines. These diimines produced in situ undergo cyclization with hydrazine and hydrazine derivatives in a one-pot procedure to provide pyrazoles. Seventeen examples of pyrazoles are provided using this one-pot, 4-component procedure from simple starting materials. The regioselectivity of the alkyne addition can be

  炔烃，异腈和胺的钛催化的三组分偶联可用于生成1,3-二亚胺的互变异构体。这些原位生成的二亚胺通过一锅法与肼和肼衍生物进行环化反应，从而提供吡唑。使用这种一锅四组分方法，由简单的起始原料提供了17个吡唑实例。在某些情况下，可以使用催化剂结构控制炔烃加成的区域选择性，并讨论了单取代肼对不对称1,3-二亚胺的区域选择性。这种多组分偶联策略以一种有效的方法应用于了withasomnine的合成，该方法从4-pentyn-1-ol中获得的天然产物的总收率为24％。