Ac-Phe(4-NHAc)-OMe | 60521-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Phe(4-NHAc)-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-acetamido-3-(4-acetamidophenyl)propanoate
• CAS: 60521-91-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: LBJZJBMIORPNHT-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  542.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Phe(4-NHAc)-OMe 在 盐酸 、 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-[[(2S)-2-amino-3-(2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)propanoyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Direct solid-phase synthesis of quinoxaline-containing peptides

  摘要：

  The solid-phase synthesis of a series of model dipeptides containing various 3-(quinoxalin-6-yl)alanine analogues is described. The method involves formation of a quinoxaline heterocycle by condensation between an alpha-dicarbonyl compound and a beta-(3,4-diaminophenyl)alanine residue, immobilized on a solid support. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.047
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-氨基-L-苯基丙氨酸甲酯 在 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 以98.5 g (93%)的产率得到Ac-Phe(4-NHAc)-OMe
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive compositions containing an aryl-substituted alanine azo

  摘要：

  新型药物组合物已被披露。该组合物包括一种芳基取代的丙氨酸和一种取代的苯基肼丙酸。该组合物可用于治疗高血压。

  公开号：

  US04156734A1

文献信息

• Amino acids and esters thereof useful as antihypertensive agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04065572A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  A compound of the formula ##STR1## possesses antihypertensive activity. Also provided are methods for the preparation of the compounds as well as pharmaceutical formulations and methods for their use as antihypertensive agents.

  一种具有抗高血压活性的化合物的分子式为##STR1##。还提供了制备这些化合物的方法，以及作为抗高血压药剂使用的药物配方和方法。
• Synthesis of indoles through Rh(III)-catalyzed C–H cross-coupling with allyl carbonates
  作者：Tian-Jun Gong、Wan-Min Cheng、Wei Su、Bin Xiao、Yao Fu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.065

  日期：2014.3

  A practical Rh-catalyzed reaction was developed to achieve 2-alkyl-substituted indole synthesis. The reaction can tolerate a variety of synthetically important functional groups. The indole products can also be transformed into other important skeletons. Two bioactive compounds, that is indomethacin and pravadoline were prepared using the new method. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
• WO2007/70659
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4065572A
  申请人：——

  公开号：US4065572A

  公开（公告）日：1977-12-27
• US4153715A
  申请人：——

  公开号：US4153715A

  公开（公告）日：1979-05-08