N-(2-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1435943-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(2-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl]phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1435943-95-5
• 化学式: C₂₂H₂₀FNO₃S
• 分子量: 397.47
• InChiKey: KCJWFAMADOJGAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(4-fluorophenyl)(1H-indol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  碘介导的酮类分子内胺化：通过调节N保护基团合成2-acylindoles和2-acylindoline。

  摘要：

  提出了通过I2介导的分子内CN键形成构建2-acylindoles和2-acylindolines的一般方法，并且2-acylindoles或2-acylindolines的选择性形成仅取决于在相同底物骨架中使用的氮保护基团。 。

  DOI：

  10.1039/c3cc40797g
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(bromomethyl)phenyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  碘介导的酮类分子内胺化：通过调节N保护基团合成2-acylindoles和2-acylindoline。

  摘要：

  提出了通过I2介导的分子内CN键形成构建2-acylindoles和2-acylindolines的一般方法，并且2-acylindoles或2-acylindolines的选择性形成仅取决于在相同底物骨架中使用的氮保护基团。 。

  DOI：

  10.1039/c3cc40797g

文献信息

• Iodine-mediated intramolecular amination of ketones: the synthesis of 2-acylindoles and 2-acylindolines by tuning N-protecting groups
  作者：Wen-Chao Gao、Shan Jiang、Ruo-Lin Wang、Chi Zhang

  DOI：10.1039/c3cc40797g

  日期：——

  A general method for constructing both 2-acylindoles and 2-acylindolines via I2-mediated intramolecular C-N bond formation is presented, and the selective formation of either 2-acylindoles or 2-acylindolines just depends on the nitrogen protecting groups used in the same substrate skeletons.

  提出了通过I2介导的分子内CN键形成构建2-acylindoles和2-acylindolines的一般方法，并且2-acylindoles或2-acylindolines的选择性形成仅取决于在相同底物骨架中使用的氮保护基团。 。