diethyl (3-chloro-4-fluorophenyl)amino(4-methoxybenzyl)-thiomethylenemalonate | 84338-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl (3-chloro-4-fluorophenyl)amino(4-methoxybenzyl)-thiomethylenemalonate
• 英文别名: Diethyl 2-[(3-chloro-4-fluoroanilino)-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]methylidene]propanedioate
• CAS: 84338-77-2
• 化学式: C₂₂H₂₃ClFNO₅S
• 分子量: 467.946
• InChiKey: LAUJTFXBICOUDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (3-chloro-4-fluorophenyl)amino(4-methoxybenzyl)-thiomethylenemalonate 在 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.2h， 生成 8-chloro-7-fluoro-1,2-dihydro-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究†。2。8-取代-7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2 - a ]喹啉-4-羧酸的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了一系列的8-取代的7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3，2 - a ]喹啉-4-羧酸并评估了其抗菌活性。这些化合物由2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯17合成，所述2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯是通过涉及分子内环化反应的途径从苯胺11获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290514
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯基异硫氰酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 diethyl (3-chloro-4-fluorophenyl)amino(4-methoxybenzyl)-thiomethylenemalonate
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究†。2。8-取代-7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2 - a ]喹啉-4-羧酸的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了一系列的8-取代的7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3，2 - a ]喹啉-4-羧酸并评估了其抗菌活性。这些化合物由2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯17合成，所述2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯是通过涉及分子内环化反应的途径从苯胺11获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290514

文献信息

• Carboxylic acid derivatives
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US04426381A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  Quinolinecarboxylic acid derivatives, such as compound 7-fluoro-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxo-1,2-dihydro-5H-thiazolo(3,2-a)-q uinoline-4-carboxylic acid, a pharmaceutical composition containing the same and methods of treatment of bacterial and fungal infections using the same.

  喹啉羧酸衍生物，如化合物7-氟-8-(4-甲基-1-哌嗪基)-5-氧代-1,2-二氢-5H-噻唑[3,2-a]喹啉-4-羧酸，含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗细菌和真菌感染的方法。