(3E,3aR,6aR)-2-methoxy-6a-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-prop-2-enylidene-3aH-cyclopenta[b]furan-4-one | 130268-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3E,3aR,6aR)-2-methoxy-6a-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-prop-2-enylidene-3aH-cyclopenta[b]furan-4-one
• CAS: 130268-19-8；130324-08-2
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: CXFSBSYXKQMJNB-INFOWPQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,3aR,6aR)-2-methoxy-6a-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-prop-2-enylidene-3aH-cyclopenta[b]furan-4-one 在 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (2R,3E,3aR,6aR)-2-hydroxy-6a-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enylidene-3aH-cyclopenta[b]furan-4-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-双侧烯酮A和B的新合成

  摘要：

  从光学活性内酯（4）合成了（+）-二烯烯酮A（1）和B（2），一种来自被膜的独特且具有生物活性的C 11-环戊烯酮代谢物。

  DOI：

  10.1039/p19900001824
• 作为产物：
  描述：

  在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到(3E,3aR,6aR)-2-methoxy-6a-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-prop-2-enylidene-3aH-cyclopenta[b]furan-4-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-双侧烯酮A和B的新合成

  摘要：

  从光学活性内酯（4）合成了（+）-二烯烯酮A（1）和B（2），一种来自被膜的独特且具有生物活性的C 11-环戊烯酮代谢物。

  DOI：

  10.1039/p19900001824

文献信息

• SUGAHARA, TSUTOMU;OHIKE, TOMOKO;SOEJIMA, MOTOHIRO;TAKANO, SEIICHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1824-1826
  作者：SUGAHARA, TSUTOMU、OHIKE, TOMOKO、SOEJIMA, MOTOHIRO、TAKANO, SEIICHI

  DOI：——

  日期：——