3-methoxy-4-(trifluoroacetylamino)benzoic acid | 212118-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-(trifluoroacetylamino)benzoic acid
• 英文别名: 3-methoxy-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoic acid
• CAS: 212118-11-1
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₄
• 分子量: 263.173
• InChiKey: BKAFTTFAXLOINO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-(trifluoroacetylamino)benzoic acid 在 盐酸 、 磺酰氯 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.58h， 生成 2-(5-amino-7-chloro-2-(p-tolyl)benzoxazol-6-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRAPS IN THE TREATMENT OF MACULAR DEGENERATION
  [FR] NOUVEAUX PIÈGES DANS LE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE

  摘要：

  本发明涉及式(A)化合物、药物组合物以及用于治疗、减轻或降低黄斑变性症状或风险的方法。

  公开号：

  WO2014116593A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲氧基苯甲酸 在 三氟乙酸酐 作用下， 生成 3-methoxy-4-(trifluoroacetylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种如通式(I)所示的三环化合物、含有该化合物的药物组合物、该化合物的制备方法及其医疗用途。该化合物可用于预防和治疗由有毒醛类引起的各种疾病。

  公开号：

  EP4086241A1

文献信息

• 氨基嘧啶类化合物及其制备方法和应用
  申请人：北京鞍石生物科技有限责任公司

  公开号：CN108707139B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明涉及氨基嘧啶类化合物及其制备方法和应用。所述氨基嘧啶类化合物具有式I所示的结构：该化合物是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶的抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法和它们在制备抗肿瘤药物中的应用。
• ALDEHYDE CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Aldeyra Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200246345A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention provides compounds and methods of use thereof for the treatment, prevention, and/or reduction of a risk of a disease, disorder, or condition in which aldehyde toxicity is implicated in the pathogenesis, including ocular disorders, skin disorders, conditions associated with injurious effects from blister agents, and autoimmune, inflammatory, neurological and cardiovascular diseases by the use of a primary amine to scavenge toxic aldehydes, such as MDA and HNE.

  本发明提供了化合物及其使用方法，用于治疗、预防和/或减少由醛毒性引起病理发生的疾病、紊乱或状况的风险，包括眼部疾病、皮肤疾病、与水泡剂引起的有害效应相关的状况，以及自身免疫、炎症、神经和心血管疾病，通过使用一种主要胺来清除有毒醛类化合物，如MDA和HNE。
• Synthesis of the first examples of A-C8/C-C2 amide-Linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine dimers
  作者：Stephen J. Gregson、Philip W. Howard、David E. Thurston

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00436-0

  日期：2003.7

  We report the synthesis of novel A-C8/C-C2 amide-linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine dimers (4a and 4b) via convergent routes. These compounds lack the potent DNA interstrand cross-linking ability and resultant pronounced cytotoxicity of the known A-C8/A-C8' linked dimers (e.g., 2a-b).

  我们报告了通过收敛途径合成新型A-C8 / C-C2酰胺连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体（4a和4b）。这些化合物缺乏有效的DNA链间交联能力和已知的A-C8 / A-C8'连接的二聚体（例如2a-b）产生的明显的细胞毒性。
• TOXIC ALDEHYDE RELATED DISEASES AND TREATMENT
  申请人：ALDEYRA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150335632A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides for the treatment, prevention, and/or reduction of a risk of a disease, disorder, or condition in which aldehyde toxicity is implicated in the pathogenesis, including ocular disorders, skin disorders, conditions associated with injurious effects from blister agents, and autoimmune, inflammatory, neurological and cardiovascular diseases by the use of a primary amine to scavenge toxic aldehydes, such as MDA and HNE.

  本发明提供了一种使用初级胺清除有毒醛类物质，如MDA和HNE，以治疗、预防和/或减少涉及醛毒性的疾病、疾病和疾病的风险，包括眼部疾病、皮肤疾病、与水泡剂有害影响相关的疾病、自身免疫、炎症、神经和心血管疾病。
• NOVEL TRAPS IN THE TREATMENT OF MACULAR DEGENERATION
  申请人：ALDEYRA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150344447A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention is directed to compounds of formula (A): pharmaceutical compositions, and methods of use for treating, reducing a symptom of or reducing the risk of macular degeneration.

  本发明涉及化合物(A)的公式，制药组合物以及治疗，减少症状或减少黄斑变性风险的使用方法。