1-benzyl-5-methyl-4-(N-methyl)carboxamido-1H-1,2,3-triazole | 664351-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-methyl-4-(N-methyl)carboxamido-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: N,5-Dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide；1-benzyl-N,5-dimethyltriazole-4-carboxamide
• CAS: 664351-10-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O
• 分子量: 230.269
• InChiKey: YLUAZFCDNBXUJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲腈 、 1-benzyl-5-methyl-4-(N-methyl)carboxamido-1H-1,2,3-triazole 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以15%的产率得到1-benzyl-5-(2-imino-2-phenylethyl)-N-methyltriazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N6-环烷基-2-苯基-3-deaza-8-azaadenines：一类新的A1腺苷受体配体。与相应的腺嘌呤和8-氮杂腺嘌呤的比较。

  摘要：

  几种9-苄基-N6-环烷基-2-苯基ade啶，9-苄基-N6-环烷基-2-苯基-8-氮杂腺嘌呤和4-环烷基氨基-1-苄基-6-苯基-1H-1,2,3-三唑制备[4，5-c]吡啶并测定为A1腺苷受体配体。1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶是从N，N-二乙基-1-苄基-4-羧基酰胺基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑开始得到的苯甲腈存在下，在无水四氢呋喃中进行锂化反应。通常的处理提供了分离的1-苄基-6-苯基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶-4-酮，其用三氯氧磷和环烷基胺处理。一些化合物表现出高亲和力和选择性，Ki值的趋势对应于9-苄基-N6-环烷基-2-苯基ade啶和9-苄基-N6-环烷基-2-苯基-8-氮杂腺嘌呤的系列，因此它们可以是被认为是生物等排体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.09.003
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-5-甲基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-benzyl-5-methyl-4-(N-methyl)carboxamido-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  N6-环烷基-2-苯基-3-deaza-8-azaadenines：一类新的A1腺苷受体配体。与相应的腺嘌呤和8-氮杂腺嘌呤的比较。

  摘要：

  几种9-苄基-N6-环烷基-2-苯基ade啶，9-苄基-N6-环烷基-2-苯基-8-氮杂腺嘌呤和4-环烷基氨基-1-苄基-6-苯基-1H-1,2,3-三唑制备[4，5-c]吡啶并测定为A1腺苷受体配体。1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶是从N，N-二乙基-1-苄基-4-羧基酰胺基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑开始得到的苯甲腈存在下，在无水四氢呋喃中进行锂化反应。通常的处理提供了分离的1-苄基-6-苯基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶-4-酮，其用三氯氧磷和环烷基胺处理。一些化合物表现出高亲和力和选择性，Ki值的趋势对应于9-苄基-N6-环烷基-2-苯基ade啶和9-苄基-N6-环烷基-2-苯基-8-氮杂腺嘌呤的系列，因此它们可以是被认为是生物等排体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.09.003