4-(7bR,11aS)-(1,2,7b,10,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazepino[6,5,4-hi]indol-9(8H)-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone | 444718-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(7bR,11aS)-(1,2,7b,10,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazepino[6,5,4-hi]indol-9(8H)-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-4-[(11S,16R)-7-thia-10,14-diazatetracyclo[8.6.1.05,17.011,16]heptadeca-1,3,5(17)-trien-14-yl]butan-1-one
• CAS: 444718-78-9
• 化学式: C₂₄H₂₇FN₂OS
• 分子量: 410.556
• InChiKey: VQYSXYNVLGMXAQ-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7BR,11AS)-1,2,7b,8,9,10,11,11a-octahydro-4H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazepino[6,5,4-hi]indole 、 (7bR,11aS)-1,2,7b,8,9,10,11,11a-octahydro-4H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazepino[6,5,4-hi]indole, Trifluoroacetic Acid Salt 、 4-氯-4'-氟苯丁酮 在 Ki 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-(7bR,11aS)-(1,2,7b,10,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[4,3-b][1,4]thiazepino[6,5,4-hi]indol-9(8H)-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些新颖化合物，由结构式（I）表示或其药用盐形式，其中R1、R5、R6、R7、R8、R9、X、b、k和n以及虚线如本文所述。本发明还涉及包含这些新颖化合物作为活性成分的药物配方，以及利用这些新颖化合物及其配方治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，可用于控制或预防中枢神经系统疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、与头痛相关的疾病、社交恐惧症和胃肠道疾病，如胃肠道运动功能障碍。

  公开号：

  US06849619B2

文献信息

• US6699852B2
  申请人：——

  公开号：US6699852B2

  公开（公告）日：2004-03-02
• US6849619B2
  申请人：——

  公开号：US6849619B2

  公开（公告）日：2005-02-01