| 1606144-68-6

• CAS: 1606144-68-6
• 化学式: C₃₇H₃₆BF₂IN₄
• 分子量: 712.432
• InChiKey: YETNLAHAMJQUGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-乙炔基-2-吡啶-2-基吡啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-([2,2'-bipyridin]-5-ylethynyl)-3,7-bis(4-(dimethylamino)styryl)-5,5-difluoro-1,9-dimethyl-10-phenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  Cyclometalated Ir(iii) complexes with styryl-BODIPY ligands showing near IR absorption/emission: preparation, study of photophysical properties and application as photodynamic/luminescence imaging materials

  摘要：

  制备了具有强烈近红外吸收的杂配位C^N环金属化铱（iii）配合物。

  DOI：

  10.1039/c4tb00284a
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-四甲基-8-苯基-4,4-二氟二氮杂丁烷 在 哌啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclometalated Ir(iii) complexes with styryl-BODIPY ligands showing near IR absorption/emission: preparation, study of photophysical properties and application as photodynamic/luminescence imaging materials

  摘要：

  制备了具有强烈近红外吸收的杂配位C^N环金属化铱（iii）配合物。

  DOI：

  10.1039/c4tb00284a

文献信息

• Switching of the triplet excited state of the C₆₀-dimethylaminostyryl BODIPY dyads/triads
  作者：Ling Huang、Jianzhang Zhao

  DOI：10.1039/c4tc02037e

  日期：——

  control either the photoinduced electron transfer (PET) or the singlet state energy transfer (EnT) from the antenna to C60 moiety by protonation of the dimethylaminostyryl BODIPY unit. Population of the triplet state was observed for the dyads with mono(4-dimethylaminostyryl) substituents on BODIPY antenna in nonpolar solvent such as toluene (τT = 168.6 μs). Formation of the charge transfer state (CTS) in

  为了切换有机化合物中的三重态激发态，制备了二甲基氨基苯乙烯基BODIPY-C 60二元组和三元组。用酸/碱切换化合物的三重激发态，并用纳秒级时间分辨瞬态差吸收光谱法研究了机理。可见光收集BODIPY天线是电子或单重态能量供体，而C 60部分是电子/单重态能量受体，以及产生三重态激发态的自旋转换器。我们的三重态转换策略是控制从天线到C 60的光致电子转移（PET）或单重态能量转移（EnT）通过二甲基氨基苯乙烯基BODIPY单元的质子化反应 观察到三线态的人口对BODIPY天线单（4-二甲基氨基）的取代基的二价基在非极性溶剂如甲苯（τ Ť = 168.6微秒）。在极性溶剂中的电荷转移状态（CTS）的地层猝灭三重激发态（τ Ť <10纳秒）。在酸的存在下，二甲基氨基苯乙烯基BODIPY部分被质子化，因此电子转移（ET）被抑制。级联酸活化的EnT和C 60的系统间交叉（ISC）产生三重态激发态。对