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(1R)-1-[[(2S,3R,11bS)-3-乙基-9,10-二甲氧基-2,3,4,6,7,11b-六氢-1H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-2-基]甲基]-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-6-醇 | 2632-29-3

中文名称
(1R)-1-[[(2S,3R,11bS)-3-乙基-9,10-二甲氧基-2,3,4,6,7,11b-六氢-1H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-2-基]甲基]-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-6-醇
中文别名
——
英文名称
Tubulosine
英文别名
(+/-)-Tubulosin;(1R)-1-[[(2S,3R,11bS)-3-ethyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizin-2-yl]methyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-6-ol
(1R)-1-[[(2S,3R,11bS)-3-乙基-9,10-二甲氧基-2,3,4,6,7,11b-六氢-1H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-2-基]甲基]-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-6-醇化学式
CAS
2632-29-3
化学式
C29H37N3O3
mdl
——
分子量
475.631
InChiKey
JRVWIILYWSBUMC-PRUVNFMMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    282-283 °C
  • 沸点:
    667.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    69.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:b4122020d9e5fd5a437b39eedc35f1f8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-苄氧基色胺 在 palladium on activated charcoal 、 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 2-羟基吡啶甲酸氢气三乙胺(1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺三氯氧磷 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 25.0~170.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 6.92h, 生成 (1R)-1-[[(2S,3R,11bS)-3-乙基-9,10-二甲氧基-2,3,4,6,7,11b-六氢-1H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-2-基]甲基]-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-6-醇
    参考文献:
    名称:
    Ipecacuanha生物碱metetine,Alangium生物碱微管蛋白和新型苯并喹oli嗪生物碱的对映体选择性合成是通过使用多米诺法进行的。
    摘要:
    Ipecacuanha生物碱metetine(1)和Alangium alkaloidtubulosine(2)的第一个对映选择性合成描述了采用多米诺Knoevenagel / hetero-Diels-Alder反应和亚胺的对映选择性催化转移氢化作为关键步骤。因此,用催化剂(R,R)-16氢化亚胺15得到具有95%ee的四氢异喹啉14,其被转化为醛(1S)-7。(1S)-7与6和8的三组分多米诺反应导致19,在第二个多米诺过程中,先用K(2)CO(3)在甲醇中处理,然后氢化得到苯并喹啉4非对映体22和23,总产率为66%。用胺3和5进一步转化4分别得到对映纯的Emetine(1)和tubulosine(2)。此外,从19开始,合成了新的苯并喹喔啉生物碱34。该化合物类似于缬草胺胆碱生物碱二氢黄嘌呤31,该化合物迄今尚未分离出来,但很可能在自然界中也存在。
    DOI:
    10.1002/chem.200306039
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文献信息

  • Two <i>Alangium</i> Alkaloids from <i>Alangium </i><i>l</i><i>amarckii</i>
    作者:Atsuko Itoh、Yuki Ikuta、Takao Tanahashi、Naotaka Nagakura
    DOI:10.1021/np0000163
    日期:2000.5.1
    Alangium alkaloids, 1',2'-dehydrotubulosine (1) and alangine (2), were isolated from the dried fruits of Alangium lamarckii along with tubulosine (3), isotubulosine (4), deoxytubulosine, cephaeline, isocephaeline, psychotrine, neocephaeline, 10-O-demethylcephaeline, 2'-N-(1"-deoxy-1" -beta-D-fructopyranosyl)cephaeline, protoemetine, protoemetinol, salsoline, and alangiside. The structures of the new
    从Amarium lamarckii的干果中分离出两个新的Alangium生物碱1',2'-脱氢微管蛋白(1)和Alangine(2)以及微管蛋白(3),异微管蛋白(4),脱氧微管蛋白,头孢菌碱,异辛苯胺,精神碱,新头孢烯,10-O-去甲基头孢烯,2'-N-(1“-脱氧-1”-β-D-果糖吡喃糖基)头孢烯,原美他汀,原美替尼醇,salsoline和阿兰吉苷。通过光谱学和化学方法确定了新生物碱(1和2)的结构。
  • Antibody fragment capable of modulating multidrug resistance and compositions and kits and methods using same
    申请人:Technion Research & Development Foundation Ltd.
    公开号:US20040197334A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    An antibody fragment and methods of utilizing same are provided. The antibody fragment includes an antigen binding region capable of binding an extracellular portion of a P-glycoprotein thereby at least partially inhibiting drug efflux activity in multidrug resistant cells.
    本研究提供了一种抗体片段及其使用方法。抗体片段包括一个抗原结合区,能够结合 P 糖蛋白的胞外部分,从而至少部分抑制耐多药细胞的药物外流活性。
  • AN ANTIBODY FRAGMENT CAPABLE OF MODULATING MULTIDRUG RESISTANCE AND COMPOSITIONS AND KITS AND METHODS USING SAME
    申请人:TECHNION RESEARCH AND DEVELOPMENT FOUNDATION, LTD.
    公开号:EP1608307A2
    公开(公告)日:2005-12-28
  • EP1608307A4
    申请人:——
    公开号:EP1608307A4
    公开(公告)日:2007-10-31
  • METHOD FOR EXTRACTING TARGET ALKALOID USING AN IONIC LIQUID AS EXTRACTING SOLVENT
    申请人:Bioniqs Limited
    公开号:EP2001877A1
    公开(公告)日:2008-12-17
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