2-(苯基氨基)嘧啶-4-羧酸甲酯 | 1360802-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(苯基氨基)嘧啶-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-anilinopyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(phenylamino)pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1360802-77-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: LPIPUZBXEPPOKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯基氨基)嘧啶-4-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(phenylamino)pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AS DGAT-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1

  摘要：

  本文描述的是I式化合物。公式I的化合物作为DGAT-1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。

  公开号：

  WO2012024179A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶-4-甲酸甲酯 、 苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(苯基氨基)嘧啶-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TARGETING MUTANT HUNTINGTIN PROTEIN AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS POUR LE CIBLAGE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE MUTANTE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及一般与同时结合突变的亨廷顿蛋白（mHTT）和一个泛素E3连接酶的化合物以及它们作为治疗剂的用途，例如，在治疗由mHTT聚集引起的疾病，比如神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2020176424A1

文献信息

• Compounds for targeting mutant huntingtin protein and uses thereof
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US11389438B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  The present disclosure relates generally to compounds that simultaneously bind both mutant huntingtin protein (mHTT) and an ubiquitin E3 ligase and their use as therapeutic agents, for example, in treating diseases, such as neurodegenerative disorders caused by aggregation of mHTT.

  本公开总体上涉及同时结合突变亨廷汀蛋白（mHTT）和泛素 E3 连接酶的化合物及其作为治疗剂的用途，例如，用于治疗疾病，如由 mHTT 聚合引起的神经退行性疾病。
• COMPOUNDS FOR TARGETING MUTANT HUNTINGTIN PROTEIN AND USES THEREOF
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：EP3931186A1

  公开（公告）日：2022-01-05
• [EN] COMPOUNDS FOR TARGETING MUTANT HUNTINGTIN PROTEIN AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE CIBLAGE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE MUTANTE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2020176424A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present disclosure relates generally to compounds that simultaneously bind both mutant huntingtin protein (mHTT) and an ubiquitin E3 ligase and their use as therapeutic agents, for example, in treating diseases, such as neurodegenerative disorders caused by aggregation of mHTT.

  本公开涉及一般与同时结合突变的亨廷顿蛋白（mHTT）和一个泛素E3连接酶的化合物以及它们作为治疗剂的用途，例如，在治疗由mHTT聚集引起的疾病，比如神经退行性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AS DGAT-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012024179A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Described herein are compounds of formula I. The compounds of formula I act as DGAT-1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述的是I式化合物。公式I的化合物作为DGAT-1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。