(2S)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-(1-naphthyl)propane | 218797-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-(1-naphthyl)propane
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-naphthalen-1-ylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 218797-65-0
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₃Si
• 分子量: 415.648
• InChiKey: CAWQDIXSRFABNL-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-(1-naphthyl)propane 在 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Boc-3-(1-萘基)-L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Boc-β-Aryl Alanines and of N-Boc-β-Methyl-β-aryl Alanines by Regioselective Ring-Opening of Enantiomerically Pure N-Boc-Aziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981140i
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(1-naphthyl)-1,2-propanediol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2S)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-(1-naphthyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Boc-β-Aryl Alanines and of N-Boc-β-Methyl-β-aryl Alanines by Regioselective Ring-Opening of Enantiomerically Pure N-Boc-Aziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981140i

文献信息

• Synthesis of <i>N</i>-Boc-β-Aryl Alanines and of <i>N</i>-Boc-β-Methyl-β-aryl Alanines by Regioselective Ring-Opening of Enantiomerically Pure <i>N</i>-Boc-Aziridines
  作者：Eva Medina、Albert Moyano、Miquel A. Pericàs、Antoni Riera

  DOI：10.1021/jo981140i

  日期：1998.11.1