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2-methyl-7-n-propylimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole | 134767-63-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-7-n-propylimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
英文别名
2-methyl-N-propyl-5,6-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-7-imine
2-methyl-7-n-propylimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole化学式
CAS
134767-63-8
化学式
C11H16N2S
mdl
——
分子量
208.327
InChiKey
YASJCMAQFLHYRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    25.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基-2-氧代-7-四氢-4,5,6,7-苯并噻唑 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-methyl-7-n-propylimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
    参考文献:
    名称:
    从 1-四氢萘酮和 7-氧代-四氢苯并噻唑获得 Azirines 的相同行为
    摘要:
    据报道,脂肪胺与衍生自 1-四氢萘酮衍生物或 7-氧代四氢苯并噻唑的溴醇之间的反应。在这两种情况下,都会得到氨基在苄基位置的反式氨基醇。然后这些氨基醇得到它们相应的氮丙啶衍生物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19913240508
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文献信息

  • Same Behaviour in Obtaining Azirines from 1-Tetralones and a 7-Oxo-tetrahydrobenzothiazole
    作者:Roberto Perrone、Francesco Berardi、Vincenzo Tortorella
    DOI:10.1002/ardp.19913240508
    日期:——
    The reaction between aliphatic amines and bromohydrins derived from 1‐tetralone derivatives or 7‐oxo‐tetrahydrobenzothiazole is reported. In both cases trans‐aminoalcohols with the amino group in the benzylic position are obtained. These aminoalcohols then give their corresponding azirine derivatives.
    据报道,脂肪胺与衍生自 1-四氢萘酮衍生物或 7-氧代四氢苯并噻唑的溴醇之间的反应。在这两种情况下,都会得到氨基在苄基位置的反式氨基醇。然后这些氨基醇得到它们相应的氮丙啶衍生物。
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