6-[3-[2-methoxy-5-(5-phenylbenzoxazole-2-yl)phenyl]ureido]hexanoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-[3-[2-methoxy-5-(5-phenylbenzoxazole-2-yl)phenyl]ureido]hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-[[2-methoxy-5-(5-phenyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]carbamoylamino]hexanoate
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₅
• 分子量: 501.582
• InChiKey: AAVNXZGXDGYWLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-[2-methoxy-5-(5-phenylbenzoxazole-2-yl)phenyl]ureido]hexanoic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-[3-[2-methoxy-5-(5-phenylbenzoxazole-2-yl)phenyl]ureido]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLUREA DERIVATIVES AS HDAC INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PHENYLUREE SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HDAC

  摘要：

  公开号：

  WO2004067480A3
• 作为产物：
  描述：

  6-异氰酰己炔羧酸乙酯 、 3'-氨基-4'-甲氧基-苯基-2-(p-苯基)-苯并恶唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-[3-[2-methoxy-5-(5-phenylbenzoxazole-2-yl)phenyl]ureido]hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLUREA DERIVATIVES AS HDAC INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PHENYLUREE SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HDAC

  摘要：

  公开号：

  WO2004067480A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PHENYLUREA DERIVATIVES AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLUREE SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HDAC
  申请人：OXFORD GLYCOSCIENCES UK LTD

  公开号：WO2004067480A3

  公开（公告）日：2004-11-04