1-phenyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine | 75114-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-phenyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-4-methyl-1-phenyl-5H-benzo[d][1,2]diazepine；7,8-dimethoxy-4-methyl-1-phenyl-5H-2,3-benzodiazepine
• CAS: 75114-10-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: PIGVHNHIGYIPDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到1-phenyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-3,4-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Gatta; Piazza; Del Giudice, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 942 - 955

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙醇 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-phenyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Gatta; Piazza; Del Giudice, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 942 - 955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of 2,3-benzodiazepines using one-pot two-step phosphate-assisted acylation–hydrazine cyclization reactions
  作者：Akinari Sumita、Jinhee Lee、Yuko Otani、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1039/c8ob00708j

  日期：——

  methodology for synthesizing 2,3-benzodiazepines and their analogues by means of phosphate-assisted acylation reaction of 1-arylpropan-2-ones with a carboxylic acid followed by hydrazine cyclization in a one-pot two-step manner. An unprotected amino group is tolerated in this reaction. This method provides a direct access to 2,3-benzodiazepines containing aromatic 7,8-dimethoxy and 1-p-aminophenyl groups,

  在这里，我们报告了通过1-芳基丙烷-2-酮与羧酸的磷酸盐辅助酰化反应，然后以一锅两步的方式将肼环合，合成2，3-苯并二氮杂及其类似物的新方法。在该反应中容许未保护的氨基。该方法可直接获得含有芳香族7,8-二甲氧基和1-对氨基苯基基团的2,3-苯并二氮杂卓，这通常被认为对生物活性很重要。在1-芳基丙烷-2-酮的苯环上存在3，4-二甲氧基或3-甲氧基取代对于酰化反应中的高区域选择性很重要。
• GATTA, F.;PIAZZA, D.;DEL, GIUDICE, M. R.;MASSOTTI, M., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 12, 942-955
  作者：GATTA, F.、PIAZZA, D.、DEL, GIUDICE, M. R.、MASSOTTI, M.

  DOI：——

  日期：——
• US4322346A
  申请人：——

  公开号：US4322346A

  公开（公告）日：1982-03-30
• [EN] COMPOUNDS INHIBITING CYCLIC NUCLEOTIDE PHOSPHODIESTERASES, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：NEURO3D

  公开号：WO2002088096A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  L'invention concerne de nouveaux dérivés de type 2,3-benzodiazépines et leurs applications dans le domaine thérapeutique. Elle concerne également des procédés pour leur préparation et de nouveaux intermédiaires de synthèse. Les composés de l'invention répondent plus particulièrement à la formule générale (I) ou (I').
• Gatta; Piazza; Del Giudice, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 942 - 955
  作者：Gatta、Piazza、Del Giudice、Massotti

  DOI：——

  日期：——