| 610302-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 610302-66-4
• 化学式: C₂₇H₃₁ClFN₅O₄
• 分子量: 544.026
• InChiKey: JEFIMDCWCOALTI-KDURUIRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Salts and hydrates of 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-(cis-4--cyclohexan-1-yloxy)-7-methoxy-quinazoline, their use as a medicament and the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中x Q表示x H2O x HCl；或x 0.5 HCl x 1.5 H2O，该化合物具有有价值的药理特性，尤其是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，本发明还涉及该化合物的立体选择性制备方法，特别是适用于制备适合吸入的制药配方以及其用于治疗疾病，尤其是肿瘤疾病、良性前列腺增生和肺部和呼吸道疾病的用途。

  公开号：

  US20120046284A1
• 作为产物：
  描述：

  在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Salts and hydrates of 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-(cis-4--cyclohexan-1-yloxy)-7-methoxy-quinazoline, their use as a medicament and the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中x Q表示x H2O x HCl；或x 0.5 HCl x 1.5 H2O，该化合物具有有价值的药理特性，尤其是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，本发明还涉及该化合物的立体选择性制备方法，特别是适用于制备适合吸入的制药配方以及其用于治疗疾病，尤其是肿瘤疾病、良性前列腺增生和肺部和呼吸道疾病的用途。

  公开号：

  US20120046284A1

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20070238746A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups A, R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-quinazolines and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中，基团A，R1，R2，Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体，拉克酸盐，对映体，非对映体和它们的混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐，溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉并将其用作药物组合物的方法。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：Maier Udo

  公开号：US20070259855A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。
• SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20130023502A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• Medicament Combinations for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20070203125A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to new medicament combinations which contain in addition to one or more, preferably one compound of general formula 1 wherein A, B, R 1 , X, n and m may have the meanings given in the claims and in the specification, at least one other active substance 2, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及新的药物组合物，除了一个或多个，最好是1号通用公式中的一个化合物外，其中A、B、R1、X、n和m的含义如权利要求和说明书中所给，至少还包含另一种活性物质2，以及它们的制备方法和作为药物组合物的用途。
• PHARMACEUTICAL COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20080051392A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention relates to new pharmaceutical combinations which contain in addition to one or more, preferably one compound of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings given in the claims and specification, at least one further active substance 2, processes for preparing them and their use as medicaments.

  本发明涉及包含除了一个或多个一般式1的化合物之外，至少一个进一步的活性物质2的新药物组合，其中R1、R2和R3基团可能具有权利要求和说明书中给定的含义，以及其制备方法和作为药物的用途。