{1-[4-(6-isopropylcarbamoyl-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1356000-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {1-[4-(6-isopropylcarbamoyl-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-[3-phenyl-6-(propan-2-ylcarbamoyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1356000-71-9
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄O₃
• 分子量: 524.663
• InChiKey: AZNGGQASYBPHSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(1-tert-butoxycarbonylamino-cyclobutyl)-phenyl]-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 二异丙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 {1-[4-(6-isopropylcarbamoyl-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AND -PYRIDINES
  [FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES ET -PYRIDINES SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012007345A3

文献信息

• Substituted Imidazo[1,2-a]pyrimidines and -pyridines
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US20130190332A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)化合物是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂，其制备过程和作为药物的用途。
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AND -PYRIDINES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2593451A2

  公开（公告）日：2013-05-22
• US8975265B2
  申请人：——

  公开号：US8975265B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AND -PYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES ET -PYRIDINES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012007345A3

  公开（公告）日：2012-04-12