[3-(6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)-propyl]-diethyl-amine | 258831-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [3-(6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)-propyl]-diethyl-amine
• 英文别名: [3-(6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)-propyl]-diethylamine；3-(6,6-dimethyl-1,4,5,7-tetrahydroindol-3-yl)-N,N-diethylpropan-1-amine
• CAS: 258831-38-8
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂
• 分子量: 262.439
• InChiKey: UKJGAOUGYWQURL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)-propyl]-diethyl-amine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.5h， 生成 3-(3-Diethylamino-propyl)-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-sulfonamido-substituted indolinone compounds as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及调节蛋白激酶（“PKs”）活性的5-磺胺基取代吲哚酮。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。包括这些化合物的药物组合物、利用包括这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及它们的制备方法也被披露。

  公开号：

  US20040204407A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)-N,N-diethyl-propionamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [3-(6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)-propyl]-diethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  5-sulfonamido-substituted indolinone compounds as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及调节蛋白激酶（“PKs”）活性的5-磺胺基取代吲哚酮。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。包括这些化合物的药物组合物、利用包括这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及它们的制备方法也被披露。

  公开号：

  US20040204407A1

文献信息

• Sulfonamide substituted indolinones as inhibitors of DNA dependent protein kinase (DNA-PK)
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040266843A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates generally to the field of radiosensitizing agents which are capable of enhancing radiotherapy by inhibiting DNA-PK (DNA-protein kinase). In particular, it relates to sulfonamide substituted indolinones which inhibit DNA-PK.

  本发明通常涉及放射增敏剂领域，这些放射增敏剂能够通过抑制DNA-PK（DNA-蛋白激酶）来增强放射疗法。具体而言，涉及抑制DNA-PK的磺胺基取代吲哚酮。
• 3-methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040024010A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to novel 3-methylidenyl-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新型的3-甲基亚烯基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，这些化合物可调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用途。
• 3-Methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06531502B1

  公开（公告）日：2003-03-11

  The present invention relates to novel 3-methylidenyl-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新型的3-甲基亚乙烯基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，其调节蛋白激酶活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。
• US6531502B1
  申请人：——

  公开号：US6531502B1

  公开（公告）日：2003-03-11
• US6855730B2
  申请人：——

  公开号：US6855730B2

  公开（公告）日：2005-02-15