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4-methylsulfonyl-1H-pyrazole | 1559062-17-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methylsulfonyl-1H-pyrazole
英文别名
4-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole
4-methylsulfonyl-1H-pyrazole化学式
CAS
1559062-17-7
化学式
C4H6N2O2S
mdl
MFCD22394023
分子量
146.17
InChiKey
YELJBNQMOADGDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    71.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1-[(3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-(fluoromethyl)-3-hydroxy-13-methyl-2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone4-methylsulfonyl-1H-pyrazolepotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以53 mg的产率得到1-[(3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-(fluoromethyl)-3-hydroxy-13-methyl-2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-(4-methylsulfonylpyrazol-1-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] 19-NOR C3,3-DISUBSTITUTED C21-N-PYRAZOLYL STEROIDS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] 19-NOR-C21-N-PYRAZOLYL-STÉROÏDES C3,3-DISUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    摘要:
    公开号:
    WO2014169833A9
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 生成 4-methylsulfonyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    一种4-甲砜基-1H-吡唑的合成方法
    摘要:
    本发明提供了一种4‑甲砜基‑1H‑吡唑的合成方法,涉及医药合成技术领域。本发明提供的4‑甲砜基‑1H‑吡唑的合成方法,以4‑卤代吡唑为初始原料,经化合物RX'取代,然后与甲烷亚磺酸钠偶联,之后脱保护基,三步反应即可得到目标产物4‑甲砜基‑1H‑吡唑,反应总收率在68%以上,总收率高。而且,本发明提供的合成方法,没有使用危险试剂正丁基锂和间氯过氧苯甲酸,反应原料来源广且安全性高,各步反应操作简单,条件温和,可重复性好,后续的纯化步骤简单,适宜于工业化放大生产。
    公开号:
    CN117777022A
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